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http://bibliotecavirtual.dgb.umich.mx:8083/xmlui/handle/DGB_UMICH/16836
Título : | Estudio de reacciones de adición nucleofílica en presencia de Bi (NO3)3 |
Autor : | Guzmán Villanueva, Diana |
Asesor: | Contreras Celedón, Claudia Araceli |
Palabras clave : | info:eu-repo/classification/cti/3 FQFB-L-2006-0048 Síntesis orgánica Métodos fundamentales Efecto disolvente Nucleófilo Electrófilo |
Fecha de publicación : | dic-2006 |
Editorial : | Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo |
Resumen : | Within the organic synthesis the addition reaction of Michael is one of the fundamental methods in the formation of C-C bonds. Said reaction has been the subject of extensive studies in order to determine its mechanism, as well as the effect of the solvent, temperature and catalysts used to activate the nucleophile or the electrophile. Recently, bismuth compounds have received great attention within organic synthesis because it is a low-cost, non-toxic, easy-to-use, low-sensitivity reagent to moisture and oxygen. in the specific case of Bi (NO3) 3. This has been used as a catalyst in the additions of amines and imidazoles and thiols to enones, observing good yields. On the other hand, the development of our group's research projects involves the design and synthesis of organic compounds that may have some pharmacological interest. Therefore, the development of new methodologies that allow to modify a molecule or improve the yield of its obtaining turns out to be of great interest. Dentro de la sintesis organica la reacción de adición de Michael es uno de los métodos fundamentales en la formación de enlaces C-C-. Dicha reacción ha sido objeto de amplios estudis con el fin de determinar su mecanismo, asi como el efecto del disolvente, temperatura y catalizadores empleados para activar al nucleofilo ó al electrofilo. Recientemente, los compuestos de bismuto han recibido gran atención dentro de la síntesis orgánica debido a que es un reactivi de bajo costo, no tócivo, de facil manejo, poco sencible a la humedady al oxígeno. en caso especifico del Bi (NO3)3. éste ha sido empleado como catalizador en las adiciones de aminas e imidazoles y tioles a enonas observandose buenos rendimientos. Por otra parte, el desarrollo de los proyectos de investigación de nuestro grupo involucra el diseño y sintesis de compuetos orgánicos que pueden tener algún interés farmacológico. Por tanto , el desarrollo de nuevas metodologias que permitan modificar una molecula ó mejorar el rendimiento de su obtención resulta ser de gran interés. |
Descripción : | Facultad de Químico Farmacobiología. Licenciatura como Químico Farmacobiólogo |
URI : | http://bibliotecavirtual.dgb.umich.mx:8083/xmlui/handle/DGB_UMICH/16836 |
Aparece en las colecciones: | Licenciatura |
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