Efecto de la serotonina sobre la actividad de la bomba de sodio y potasio en corteza cerebral de ratas con DM1

Abstract

The ATPase in an enzyme that is involved in active transport of solutes and ions through the membranes and epithelial cells, playing an important physiological role in the osmorregulation, cell volume regulation, excretion of toxic ions, cell excitability and so on. This enzyme responds to a clear example of the type of transportation asset antiporte cotransporter, in which for every ATP hydrolyzed transport 3 Na+ ions into the extracellular and 2 ions K+ to intracellular environment. Diabetes mellitus (DM) is a chronic degenerative disease that is characterized by an increase in the concentrations of glucose in the blood, by an absolute or relative deficiency of insulin, and by alterations in the metabolism of carbohydrates, proteins and lipids. High concentrations of glucose in the blood over many years can damage blood vessels that carry oxygen to nerve´s tissue. Diabetic neuropathy is the medical term used to refer to damage the nervous system caused by diabetes. Hyperglycemia is the initial cause of damage to tissues, as well as the genetic determinants of individual susceptibility to such damage. The deterioration of the tissues by hyperglycemia is presented in subgroups of specific types of cells such as endothelial cells, retinal cells, mesangial cells of renal glomerulus, in neurons and in peripherical nerves. Neuropathy has been characterized in diabetic rats induced with streptozotocin (STZ). This experimental model of DM presents the same pathology in general such as functional and biochemical abnormalities that are present in human diabetics. With regard to the activity of the Na+/K+-ATPase has been reported gradual decrease in the activity of the enzyme, a reduction in speed driving in peripheral nerves due to axonal degeneration and demyelination paranodal.

La ATPasa en un enzima que se encuentra involucrada en el transporte activo de iones y solutos a través de las membranas y epitelios; juega por tanto un papel fisiológico importante en la osmorregulación, regulación del volumen celular, excreción de iones tóxicos, excitabilidad celular, etc. Esta enzima responde a un claro ejemplo de transporte activo del tipo cotransporte antiporte, en el cual por cada ATP hidrolizado transporta 3 iones Na+ hacia el medio extracelular y 2 iones K+ al medio intracelular. La diabetes mellitus (DM), es un enfermedad crónico-degenerativa que se caracteriza por un aumento en las concentraciones de glucosa en sangre, por un déficit absoluto o relativo de insulina, y por alteraciones en los metabolismos de los carbohidratos, proteínas y lípidos. Las altas concentraciones de glucosa en la sangre en forma crónica pueden dañar los vasos sanguíneos que llevan oxígeno a algunos nervios. La neuropatía diabética es el término médico para referirse a los daños en el sistema nervioso causados por la diabetes. La hiperglucemia es la causa inicial del daño a tejidos, así como las determinantes genéticas a la susceptibilidad individual de dichos daños. El deterioro de los tejidos por hiperglicemia se presenta en subgrupos de tipos específicos de células como: células endoteliales de la retina, células mesangiales del glomérulo renal, neuronas de nervios periféricos. La neuropatía ha sido caracterizada en ratas diabéticas inducidas con estreptozotocina (STZ). Este modelo experimental de DM1 presenta en general la misma patología, alteraciones funcionales y bioquímicas presentes en humanos diabéticos. Con relación a la actividad de la Na+/K+-ATPasa se ha reportado disminución gradual en la actividad de la enzima, una reducción en la velocidad de conducción de los nervios periféricos debido a degeneración axonal y a la desmielinización paranodal.