Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: http://bibliotecavirtual.dgb.umich.mx:8083/xmlui/handle/DGB_UMICH/16925
Registro completo de metadatos
Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
dc.contributor.advisorChacón García, Luis
dc.contributor.advisorMéndez Ruíz, Francisco
dc.contributor.authorMojica Contreras, Martha Verónica
dc.date.accessioned2024-01-24T17:35:02Z-
dc.date.available2024-01-24T17:35:02Z-
dc.date.issued2009-06
dc.identifier.urihttp://bibliotecavirtual.dgb.umich.mx:8083/xmlui/handle/DGB_UMICH/16925-
dc.descriptionFacultad de Químico Farmacobiología. Licenciatura como Químico Farmacobiólogoes_MX
dc.description.abstractOrganic chemistry is based on the relationship between molecular structure and the properties of molecules. Stereochemistry is the part of chemistry that deals with the study of the three-dimensional structure of stereoisomers, which are isomers that differ in the three-dimensional arrangement of atoms. The different classes of stereoisomers include geometric isomers, conformational isomers, and configurational isomers. Stereochemistry translates molecular structures into three-dimensional representations, indicating the distribution of atoms or groups of atoms in space, as well as the effect of the three-dimensional nature of molecules on reactivity and physical properties.en
dc.description.abstractLa química orgánica se fundamenta en la relación que existe entre la estructura molecular y las propiedades de las moléculas. La estereoquímica es la parte de la química que se ocupa del estudio de la estructura en tres dimensiones de los estereoisómeros, que son isómeros que difieren en la disposición tridimensional de los átomos. Las distintas clases de estereoisómeros incluyen isómeros geométricos, isómeros conformacionales e isómeros configuracionales. La estereoquímica traduce las estructuras moleculares por representaciones en tres dimensiones, indicando la distribución de los átomos o grupos de átomos en el espacio, así como el efecto de la naturaleza tridimensional de las moléculas sobre la reactividad y las propiedades físicas.es_MX
dc.language.isospaes_MX
dc.publisherUniversidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgoes_MX
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subjectinfo:eu-repo/classification/cti/3
dc.subjectFQFB-L-2009-0145es_MX
dc.subjectQuímica orgánicaes_MX
dc.subjectEstructura moleculares_MX
dc.subjectEstereoquímicaes_MX
dc.subjectEstereoisómeroses_MX
dc.titleEstudio teórico de la dinámica conformacional y la reactividad de la acroleína (2-Propenal) en su estado basal electrónicoes_MX
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises_MX
dc.creator.id0
dc.advisor.id0|0
dc.advisor.roleasesorTesis|asesorTesis
Aparece en las colecciones: Licenciatura

Ficheros en este ítem:
Fichero Descripción Tamaño Formato  
FQFB-L-2009-0145.pdf9.62 MBAdobe PDFVista previa
Visualizar/Abrir


Los ítems de DSpace están protegidos por copyright, con todos los derechos reservados, a menos que se indique lo contrario.