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http://bibliotecavirtual.dgb.umich.mx:8083/xmlui/handle/DGB_UMICH/16925
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Campo DC | Valor | Lengua/Idioma |
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dc.rights.license | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 | |
dc.contributor.advisor | Chacón García, Luis | |
dc.contributor.advisor | Méndez Ruíz, Francisco | |
dc.contributor.author | Mojica Contreras, Martha Verónica | |
dc.date.accessioned | 2024-01-24T17:35:02Z | - |
dc.date.available | 2024-01-24T17:35:02Z | - |
dc.date.issued | 2009-06 | |
dc.identifier.uri | http://bibliotecavirtual.dgb.umich.mx:8083/xmlui/handle/DGB_UMICH/16925 | - |
dc.description | Facultad de Químico Farmacobiología. Licenciatura como Químico Farmacobiólogo | es_MX |
dc.description.abstract | Organic chemistry is based on the relationship between molecular structure and the properties of molecules. Stereochemistry is the part of chemistry that deals with the study of the three-dimensional structure of stereoisomers, which are isomers that differ in the three-dimensional arrangement of atoms. The different classes of stereoisomers include geometric isomers, conformational isomers, and configurational isomers. Stereochemistry translates molecular structures into three-dimensional representations, indicating the distribution of atoms or groups of atoms in space, as well as the effect of the three-dimensional nature of molecules on reactivity and physical properties. | en |
dc.description.abstract | La química orgánica se fundamenta en la relación que existe entre la estructura molecular y las propiedades de las moléculas. La estereoquímica es la parte de la química que se ocupa del estudio de la estructura en tres dimensiones de los estereoisómeros, que son isómeros que difieren en la disposición tridimensional de los átomos. Las distintas clases de estereoisómeros incluyen isómeros geométricos, isómeros conformacionales e isómeros configuracionales. La estereoquímica traduce las estructuras moleculares por representaciones en tres dimensiones, indicando la distribución de los átomos o grupos de átomos en el espacio, así como el efecto de la naturaleza tridimensional de las moléculas sobre la reactividad y las propiedades físicas. | es_MX |
dc.language.iso | spa | es_MX |
dc.publisher | Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo | es_MX |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | |
dc.subject | info:eu-repo/classification/cti/3 | |
dc.subject | FQFB-L-2009-0145 | es_MX |
dc.subject | Química orgánica | es_MX |
dc.subject | Estructura molecular | es_MX |
dc.subject | Estereoquímica | es_MX |
dc.subject | Estereoisómeros | es_MX |
dc.title | Estudio teórico de la dinámica conformacional y la reactividad de la acroleína (2-Propenal) en su estado basal electrónico | es_MX |
dc.type | info:eu-repo/semantics/bachelorThesis | es_MX |
dc.creator.id | 0 | |
dc.advisor.id | 0|0 | |
dc.advisor.role | asesorTesis|asesorTesis | |
Aparece en las colecciones: | Licenciatura |
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Fichero | Descripción | Tamaño | Formato | |
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