Síntesis y caracterización de los nuevos pentaespirociclohexil, pentaespirociclopentil y decaetil calix[5]pirroles

Abstract

Furan, pyrrole and thiophene show great reactivity towards common electrophilic agents, in fact, their reactivity coincides with that of the most reactive benzene derivatives, phenols and anilines. This increased susceptibility to electrophilic attack is due to the asymmetric charge distribution in heterocycles, due to which the carbon atoms in the ring are more negatively charged than in benzene.

El furano, pirrol y tiofeno muestran una gran reactividad ante los agentes electrofílicos comunes, de hecho, su reactividad coincide con la de derivados bencénicos más reactivos, los fenoles y las anilinas. Este aumento de susceptibilidad al ataque electrofílico es por la distribución asimétrica de la carga en los heterociclos, debido a la cual los átomos de carbono en el anillo tienen más carga negativa que en el benceno.