Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: http://bibliotecavirtual.dgb.umich.mx:8083/xmlui/handle/DGB_UMICH/16939
Registro completo de metadatos
Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
dc.contributor.advisorContreras Celedón, Claudia Araceli
dc.contributor.authorPérez Contreras, Víctor Alfredo
dc.date.accessioned2024-01-24T17:35:04Z
dc.date.available2024-01-24T17:35:04Z
dc.date.issued2009-12
dc.identifier.urihttp://bibliotecavirtual.dgb.umich.mx:8083/xmlui/handle/DGB_UMICH/16939
dc.descriptionFacultad de Químico Farmacobiología. Licenciatura como Químico Farmacobiólogoes_MX
dc.description.abstractCarbon–carbon bond formation is at the heart of organic chemistry. The construction of new molecules is strictly related to the development of new synthetic methods. In recent years, organic chemists have used transition metals as catalysts in the C–C bond formation reaction, examples of which are the Kumada–Corriu,1 Mirozoki–Heck,2 Stille,3 Suzuki–Miyaura,4 reactions. Sonogashira,5 Himaya6 and Tsuji–Trost,7 all of them, reactions that allow the crossed coupling of substrates, which under other reaction conditions would be impossible. The application of these reactions constitutes the cornerstone in efficient processes of synthesis of complex organic moleculesen
dc.description.abstractLa formación del enlace carbono–carbono es el corazón de la química orgánica. La construcción de nuevas moléculas se encuentra estrictamente relacionada con el desarrollo de nuevos métodos sintéticos. En años recientes, los químicos orgánicos han empleado metales de transición como catalizadores en la reacción de formación del enlace C–C, ejemplo de ellos son las reacciones de Kumada–Corriu,1 Mirozoki–Heck,2 Stille,3 Suzuki–Miyaura,4 Sonogashira,5 Himaya6 y Tsuji–Trost,7 todas ellas, reacciones que permiten el acoplamiento cruzado de sustratos, lo que bajo otras condiciones de reacción sería imposible. La aplicación de estas reacciones constituye la piedra angular en procesos eficientes de síntesis de moléculas orgánicas complejas.es_MX
dc.language.isospaes_MX
dc.publisherUniversidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgoes_MX
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subjectinfo:eu-repo/classification/cti/3
dc.subjectFQFB-L-2009-0159es_MX
dc.subjectEnlace carbono- carbonoes_MX
dc.subjectCorazón de la química orgánicaes_MX
dc.subjectNuevas moléculases_MX
dc.subjectMétodos sintéticoses_MX
dc.titleSíntesis regioselectiva de naftoquinonas sustituidas vía reacción de Heckes_MX
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises_MX
dc.creator.id0
dc.advisor.id0
dc.advisor.roleasesorTesis
Aparece en las colecciones: Licenciatura

Ficheros en este ítem:
Fichero Descripción Tamaño Formato  
FQFB-L-2009-0159.pdf604.22 kBAdobe PDFVista previa
Visualizar/Abrir


Los ítems de DSpace están protegidos por copyright, con todos los derechos reservados, a menos que se indique lo contrario.