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http://bibliotecavirtual.dgb.umich.mx:8083/xmlui/handle/DGB_UMICH/17051
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Campo DC | Valor | Lengua/Idioma |
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dc.rights.license | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 | |
dc.contributor.advisor | Del Río Torres, Rosa Elva Norma | |
dc.contributor.advisor | González Campos, Janett Betzabé | |
dc.contributor.author | Pérez Gutiérrez, Ana Ixchel | |
dc.date.accessioned | 2024-01-26T14:05:11Z | |
dc.date.available | 2024-01-26T14:05:11Z | |
dc.date.issued | 2012-02 | |
dc.identifier.uri | http://bibliotecavirtual.dgb.umich.mx:8083/xmlui/handle/DGB_UMICH/17051 | |
dc.description | Facultad de Químico Farmacobiología. Licenciatura como Químico Farmacobiólogo | es_MX |
dc.description.abstract | During the investigations directed to the synthesis of AMBROX® and its enantiomer, it has been found that the latter also has important odoriferous properties as well as a series of related ent-labdanes. Today there are many synthesis works carried out to obtain these products. In addition to microbiological syntheses, some partial syntheses have been described to obtain AMBROX® (10), in which products of a diterpenic nature are normally used; such as copalic acid, labdanolic acid (11), ozic acid (18), sclareol (27), catívic acid, etc. Among these, the most widely used has been sclareol (27) (Figure 2); a labdanic diterpene first isolated from Salvia sclarea. | en |
dc.description.abstract | Durante las investigaciones dirigidas a la síntesis del AMBROX® y su enantiómero se ha encontrado que este último también presenta propiedades odoríferas importantes al igual que una serie de ent-labdanos relacionados. Hoy en día son muchos los trabajos de síntesis realizados para la obtención de estos productos. Además de síntesis microbiológicas, se han descrito algunas síntesis parciales para la obtención de AMBROX® (10), en las que normalmente se parte de productos de naturaleza diterpénica; como el ácido copálico, ácido labdanólico (11), ácido ózico (18), esclareol (27), ácido catívico, etc. Entre éstos, el más ampliamente usado ha sido el esclareol (27) (Figura 2); un diterpeno labdánico aislado por primera vez de Salvia sclarea. | es_MX |
dc.language.iso | spa | es_MX |
dc.publisher | Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo | es_MX |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | |
dc.subject | info:eu-repo/classification/cti/3 | |
dc.subject | FQFB-R-L-2012-0278 | es_MX |
dc.subject | Propiedades odoríferas | es_MX |
dc.subject | Síntesis microbiológicas | es_MX |
dc.subject | Productos de naturaleza diterpénica | es_MX |
dc.title | Ageratina jocotepecana fuente de Tetranorlabdanodiol | es_MX |
dc.type | info:eu-repo/semantics/bachelorThesis | es_MX |
dc.creator.id | 0 | |
dc.advisor.id | 0|0 | |
dc.advisor.role | asesorTesis|asesorTesis | |
Aparece en las colecciones: | Licenciatura |
Ficheros en este ítem:
Fichero | Descripción | Tamaño | Formato | |
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