Reacción de hidroxilación oxidativa en ácidos fenilborónicos libre de base, ligandos y metales

Abstract

Phenols are compounds having one or more hydroxyl groups (OH) bonded directly to the benzene ring. Phenol is the simplest member of this homologous series. These compounds have some similar physical properties to alcohols due to the presence of OH group, however, are part of another chemical family and most of their properties and synthesis methods are totally different. A variety of phenolic compounds and their derivatives have been found as the main structure of many natural products. Due to the ease presenting to form derivatives, phenols have an important synthetic attention, which has led to a wide variety of methods for their synthesis in recent years to develop, and often are used as intermediates in the construction of molecules of greater importance from an industrial point of view or drug. The synthetic strategies recently employed in obtaining include mixed reactions; from nucleophilic substitution reactions of aryl halides catalyzed transformations diazoarenos reactions with copper until bencinos.2 However, these methods may have some disadvantages, such as requiring strong reaction conditions, for example, when carrying out the reaction of diazotization requires conversion of amino groups to diazoarenos.

Los fenoles son compuestos que presentan uno o más grupos hidroxilos (OH) unidos directamente al anillo de benceno. El fenol es el miembro más sencillo de esta serie homóloga. Estos compuestos presentan algunas propiedades físicas semejantes a los alcoholes debido a la presencia del grupo OH, sin embargo, forman parte de otra familia química y la mayoría de sus propiedades y métodos de síntesis son totalmente diferentes. Una gran variedad de compuestos fenólicos y sus derivados se han encontrado como estructura principal de numerosos productos naturales. Debido a la facilidad que presentan para formar derivados, los fenoles tienen una atención sintética importante, lo que ha hecho que se desarrolle una amplia variedad de métodos para su síntesis en los últimos años, ya que muchas veces se emplean como intermediarios en la construcción de moléculas de mayor importancia desde un punto de vista industrial o farmacológico. Las estrategias de síntesis recientemente empleadas en su obtención incluyen reacciones muy diversas; desde reacciones de sustitución nucleofílica de haluros de arilo, transformaciones de diazoarenos catalizados con cobre hasta reacciones con bencinos.2 Sin embargo, estos métodos pueden presentar algunas desventajas, como requerir condiciones de reacción fuertes, por ejemplo, cuando se lleva a cabo la reacción de diazotización se requiere de la conversión de grupos amino a diazoarenos.