Reacción de acoplamiento cruzado de Suzuki-Miyaura catalizada por el complejo de 4-AAP-Pd(II).

Abstract

In this thesis the synthesis of a new Pd (II) complex, derived from 4-aminoantipyrine is described. A simple and efficient catalytic system, based on the complex of 4-AAP-Pd (II), is found to be highly active for the Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions of aryl iodides and bromides with phenylboronic acids obtaining good yields, even at low catalyst concentrations, under mild reaction conditions. The cross-coupling may be performed in ethanol, using a low loading of 4-AAP-Pd (II) as precatalyst in the presence of aqueous 2 M K2CO3 as base.

En la presente tesis se describe la síntesis de un nuevo complejo de Pd(II), derivado de la 4-aminoantipirina. Un sistema catalítico simple y eficiente, basado en el complejo de 4-AAP-Pd (II), se encuentra que es altamente activo para las reacciones de acoplamiento cruzado de Suzuki-Miyaura de yoduros, bromuros de arilo con ácidos fenilborónicos, obteniendo buenos rendimientos de compuestos biarilicos incluso con cargas bajas de catalizador bajo condiciones de reacción suaves. El acoplamiento cruzado se puede realizar en etanol, usando una baja carga de 4-AAP-Pd (II) como precatalizador en presencia de K2CO3 acuoso 2 M como base.