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dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
dc.contributor.advisorLópez Castro, Yliana
dc.contributor.advisorGarcía Merinos, Juan Pablo
dc.contributor.authorRivas Loaiza, Juan Antonio
dc.date.accessioned2024-01-29T14:10:21Z-
dc.date.available2024-01-29T14:10:21Z-
dc.date.issued2015-02
dc.identifier.urihttp://bibliotecavirtual.dgb.umich.mx:8083/xmlui/handle/DGB_UMICH/17269-
dc.descriptionFacultad de Químico Farmacobiología. Licenciatura como Químico Farmacobiólogoes_MX
dc.description.abstractThis work describes a new methodology for the synthesis of cholestanic derivative 4, from botogenin acetate (1).The product was obtained from the opening of the F ring of compound 3 with TiCl4 and acetic anhydride. The structure of cholestanic derivative 4 was established by comparison with NMR spectroscopic data previously reported in our working group.en
dc.description.abstractEl presente trabajo describe una nueva metodología para la síntesis del derivado colestánico 4 a partir de acetato de botogenina (1). El producto se obtuvo mediante la apertura del anillo F del compuesto 3 con TiCl4 y anhídrido acético. La estructura del derivado colestánico 4, se asignó mediante la comparación con los datos espectroscópicos de RMN previamente reportados en nuestro grupo de trabajo.es_MX
dc.language.isospaes_MX
dc.publisherUniversidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgoes_MX
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subjectinfo:eu-repo/classification/cti/3
dc.subjectFQFB-R-L-2015-0291es_MX
dc.subjectSapogeninaes_MX
dc.subjectBotogeninaes_MX
dc.subject23-cetobotogeninaes_MX
dc.subject22-ceto-23-espirocetaleses_MX
dc.titleEstudio de la Apertura de un 23-espirostano en presencia de TiCI4es_MX
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises_MX
dc.creator.id0
dc.advisor.id0|0
dc.advisor.roleasesorTesis|asesorTesis
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