Efecto analgésico de un derivado de timol de Ageratina glabrata

Abstract

Ageratina glabrata also popularly known as hierba del golpe, white grass hut or mule, this plant is popularly used in traditional medicine for its analgesic effect. Earlier work which showed that the dichloromethane extract of the leaf of this plant had analgesic effect in the tail withdrawal test at a dose of 150 mg / Kg 4 hours after administration and a hot plate was performed a dose of 100 mg / kg was obtained at 5 hours, nociceptive effects were obtained at that time is said that its effect is given by the inhibition of COX well described in the literature that the compounds derived from thymol have a anti-inflammatory effect. The aim of this work is isolated and purified by column chromatography majority composed 10- benzoyloxy-6,8,9-trihydroxy-isobutyrate (44) and test whether it is this that causes this effect. Biological models used were male Wistar a weight (200 to 300 g) at a dose of 200 mg / Kg and 250 mg / kg. It was observed that intraperitoneal administration of 10-benzoyloxy-6,8,9-trihydroxy-isobutyrate (44)at a dose of 200 mg / kg presents a antinocieptive effect on tail flick test. Because of the latency and duration of analgesic effect it was suggested that the mechanism 10-benzoyloxy-6,8,9-trihydroxy-isobutyrate is not mediated through the opioid. The test was performed to determine the analgesic effect was the tail withdrawal model of acute pain. An autopsy on some animals at random in which no damage was observed macroscopically in any of the organs was performed. 10-benzoyloxy-6,8,9-trihydroxy-isobutyrate timilo (44) was characterized by 1H and 13C.

Ageratina glabrata también conocida popularmente como hierba de golpe, chamizo blanco o hierba de la mula, es utilizada en medicina tradicional por su efecto analgésico. Anteriormente se realizó un trabajo el cual muestra que el extracto de diclorometano de la hoja de esta planta tenía efecto analgésico en las pruebas de retirada de cola a una dosis de 150 mg/Kg a las 4 horas después de la administración y en plato caliente a una dosis de 100 mg/kg se obtuvo a las 5 horas, se obtuvieron efectos nociceptivos en dicho tiempo y sugiere que su efecto está dado por la inhibición de la COX, además que se ha descrito que los compuestos derivados de timol poseen un efecto antiinflamatorio. El objetivo de este trabajo fue aislar y purificar por cromatografía en columna el compuesto mayoritario el isobutirato de 10-Benzoiloxi-6,8,9-trihidroxitimilo (44) y probar si es este el que causa dicho efecto. Los modelos biológicos que se utilizaron fueron machos de la cepa Wistar de un peso (200 a 300 g), a una dosis de 200 mg/Kg y 250 mg/kg. Se observó que la administración intraperitoneal del isobutirato de 10-Benzoiloxi-6,8,9-trihidroxitimilo (44) a una dosis de 200 mg/Kg presenta un efecto antinocieptivo en la prueba de retirada de cola. Debido a la latencia y a la duración del efecto analgésico se sugiere que el mecanismo del isobutirato de 10-Benzoiloxi-6,8,9-trihidroxitimilo (44) no está mediado por la vía opioide. La prueba que se realizó para determinar el efecto analgésico fue la de retirada de cola un modelo de dolor agudo. Se realizó una autopsia a algunos animales al azar en la cual no se observaron daños macroscópicamente colaterales atribuidos al (44). El isobutirato de 10-Benzoiloxi-6,8,9-trihidroxitimilo (44) fue caracterizado por RMN de 1H y 13C.