Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: http://bibliotecavirtual.dgb.umich.mx:8083/xmlui/handle/DGB_UMICH/17478
Registro completo de metadatos
Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
dc.contributor.advisorGómez Hurtado, Mario Armando
dc.contributor.advisorRodríguez García, Gabriela
dc.contributor.authorZamudio Jaime, Karina
dc.date.accessioned2024-01-31T14:09:03Z
dc.date.available2024-01-31T14:09:03Z
dc.date.issued2018-01
dc.identifier.urihttp://bibliotecavirtual.dgb.umich.mx:8083/xmlui/handle/DGB_UMICH/17478
dc.descriptionFacultad de Químico Farmacobiología. Licenciatura como Químico Farmacobiólogoes_MX
dc.description.abstractAlcohols are organic compounds distinguished by the presence of a hydroxyl functional group in its molecular structure, which is susceptible to deriving another oxygenated compounds, including those with a carbonyl moiety, whose nucleophilic behavior allows to exploring additional reaction assays. The previous chemical studies of the hexanes extract from the roots of Verbesina parviflora, the triterpene 3β-friedelinol (4) was reported. This compound possesses a secondary alcohol functional group, which is susceptible to oxidation reactions yielding friedelin (5); whose carbonyl group can undergo an interesting variety of chemical reactions. In the present work, the isolation of 3β-friedelinol (4), its oxidation reaction to yield friedelin (5), and the subsequent derivatization to friedelin semicarbazone (6) are described. All compounds were characterized by its physical and spectroscopic data.en
dc.description.abstractLos alcoholes son compuestos orgánicos que se distinguen por la presencia de un grupo funcional hidroxilo en su estructura molecular, el cual es susceptible de derivatizarse a otros compuestos oxigenados, incluidos aquellos con una porción carbonílica, cuyo comportamiento nucleofílico permite explorar ensayos de reacción adicionales. En estudios químicos previos de Verbesina parviflora se ha reportado 3β- friedelinol (4) en el extracto hexánico de sus raíces. Este triterpeno posee un alcohol secundario, que puede ser oxidado para la formación de friedelina (5), cuyo grupo carbonilo puede experimentar una interesante variedad de reacciones químicas. En el presente trabajo se describe el aislamiento del 3β-friedelinol (4), su oxidación para la obtención de friedelina (5) y su posterior derivatización a la semicarbazona de friedelina (6). Todos los compuestos fueron caracterizados mediante métodos físicos y espectroscópicos.es_MX
dc.language.isospaes_MX
dc.publisherUniversidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgoes_MX
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subjectinfo:eu-repo/classification/cti/3
dc.subjectFQFB-L-2018-0005es_MX
dc.subjectVerbesinaes_MX
dc.subjectParvifloraes_MX
dc.subjectFriedelinoles_MX
dc.subjectFriedelinaes_MX
dc.subjectSemicarbazona de friedelinaes_MX
dc.titlePreparación de la semicarbazona de friedelina a partir de friedelinoles_MX
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises_MX
dc.creator.id0
dc.advisor.id0|0
dc.advisor.roleasesorTesis|asesorTesis
Aparece en las colecciones: Licenciatura

Ficheros en este ítem:
Fichero Descripción Tamaño Formato  
FQFB-L-2018-0005.pdf883.89 kBAdobe PDFVista previa
Visualizar/Abrir


Los ítems de DSpace están protegidos por copyright, con todos los derechos reservados, a menos que se indique lo contrario.