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dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
dc.contributor.advisorDel Río Torres, Rosa Elva Norma
dc.contributor.advisorGalván Gómez, Sinuhé
dc.contributor.authorLorenzo García, Jessica Montserrat
dc.date.accessioned2024-01-31T14:11:16Z-
dc.date.available2024-01-31T14:11:16Z-
dc.date.issued2019-11
dc.identifier.urihttp://bibliotecavirtual.dgb.umich.mx:8083/xmlui/handle/DGB_UMICH/17577-
dc.descriptionFacultad de Químico Farmacobiología. Licenciatura como Químico Farmacobiólogoes_MX
dc.description.abstractThe present the preparation of thymhydroquinone (1) is described by using p-menthene (35), which was isolated from the acid hydrolysis of the methanolic extract of the aerial part of Ageratina glabrata, emplaying oxidative agents, such as CrO3, and PCC. On the other hand, from the acetylation of compound 1 was possible, to yield 2,5-diacetylthymol (42). The structural elucidation of these compounds was based on its spectroscopic, physical and chemical analysis.en
dc.description.abstractEn el presente trabajo se describe la preparación de timohidroquinona (1) a partir del p-menteno (35) aislado de la hidrólisis ácida del extracto metanólico de la parte aérea de Ageratina glabrata con agentes oxidantes como CrO3, y PCC. Por otro lado, se llevó a cabo la acetilación del compuesto 1, logrando obtener el 2,5- diacetiltimol (42). La elucidación estructural de los compuestos se realizó con base en análisis espectroscópico, físico y químico.es_MX
dc.language.isospaes_MX
dc.publisherUniversidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgoes_MX
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subjectinfo:eu-repo/classification/cti/3
dc.subjectFQFB-L-2019-1827es_MX
dc.subjectAgeratina glabrataes_MX
dc.subjectp-mentenoses_MX
dc.subjectOxidaciónes_MX
dc.subjectAcetilaciónes_MX
dc.titlePreparación de la timohidroquinona a partir del 3,6-dihidroxi-1-mentenoes_MX
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises_MX
dc.creator.idLOGJ961105MMNRRS07
dc.advisor.id0|0
dc.advisor.roleasesorTesis|asesorTesis
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