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dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
dc.contributor.advisorGómez Hurtado, Mario Armando
dc.contributor.advisorHerrera Sanabria, Luis Daniel
dc.contributor.authorCárdenas González, Andrea Guadalupe
dc.date.accessioned2024-02-01T15:35:40Z
dc.date.available2024-02-01T15:35:40Z
dc.date.issued2022-12
dc.identifier.urihttp://bibliotecavirtual.dgb.umich.mx:8083/xmlui/handle/DGB_UMICH/17714
dc.descriptionFacultad de Químico Farmacobiología. Licenciatura como Químico Farmacobiólogoes_MX
dc.description.abstractThe chemical study of the hexanic extracts of the Trixis michuacana var. longifolia stems allowed the isolation, purification, and identification of two of the main secondary metabolites: stigmasterol (9) and sitosterol (11). These metabolites are widely distributed in other plant species, therefore it was interesting the chemical reactivity of phytosterols, that was explored through a series of chemical reactions: the first step was a hydrogenation reaction of 9 and 11, the isomers 5α-sitosta-3α-ol (14) and 5α-sitosta-3β-ol (14b) were obtained, which were oxidized in the presence of PCC (pyridinium chlorochromate) to obtain 5α-sitostanone (15), and finally a reaction to obtain sitostan thiosemicarbazone (16), this being a newfangled compound with possible biological activities.en
dc.description.abstractEl estudio químico realizado a los extractos hexánicos de los tallos de Trixis michuacana var. longifolia permitió el aislamiento, purificación e identificación de sus dos principales metabolitos secundarios mayoritarios: estigmasterol (9) y sitosterol (11). Estos metabolitos se encuentran ampliamente distribuidos en la mayoría de las especies vegetales, por tal motivo resultó interesante explorar su reactividad química mediante una serie de reacciones (Esquema 1): el primer paso fue una reacción de hidrogenación de 9 y 11, obteniendo los isómeros 5α-sitosta-3α-ol (14) y 5α-sitosta- 3β-ol (14b), los cuales fueron oxidados en presencia de PCC (clorocromato de piridinio) para obtener la 5α-sitostanona (15), y finalmente una reacción para la obtención de la tiosemicarbazona de sitostano (16), siendo ésta un compuesto novedoso con posibles actividades biológicas.es_MX
dc.language.isospaes_MX
dc.publisherUniversidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgoes_MX
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subjectinfo:eu-repo/classification/cti/3
dc.subjectFQFB-R-L-2022-1553es_MX
dc.subjectReactividad químicaes_MX
dc.subjectHidrogenaciónes_MX
dc.subjectOxidaciónes_MX
dc.titlePreparación de derivados a partir de fitosteroles aislados de Trixis michuacana var. longifoliaes_MX
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises_MX
dc.creator.idCXGA971126MMNRNN07
dc.advisor.id0|0
dc.advisor.roleasesorTesis|asesorTesis
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