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http://bibliotecavirtual.dgb.umich.mx:8083/xmlui/handle/DGB_UMICH/17728
Título : | Síntesis de moléculas hibridas benzofurano-tetrazol vía una doble secuencia RMC Ugi-azida/Larock |
Autor : | Méndez Madrigal, Ivan Alejandro |
Asesor: | Cortés García, Carlos Jesús Aguilar Morales, Cesia Manuela |
Palabras clave : | info:eu-repo/classification/cti/3 FQFB-R-L-2023-0728 Heterociclos nitrogenados Estructura privilegiados Isonitrilos Química medicinal |
Fecha de publicación : | jul-2023 |
Editorial : | Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo |
Resumen : | This work describes a new synthesis strategy to obtain benzofuran-tetrazole 1,5-DS 46a-f hybrid compounds in low to moderate yields via a double sequence: Ugi-azide/Larock heteroanulation. This thesis is the first report where the Larock reaction is described as a post-condensation process in the RMC of Ugi-azide. So, this work, beyond the biological relevance of the synthesized compounds, contributes to multicomponent reactions and heterocyclic chemistry. Este trabajo se describe una nueva estrategia de síntesis para la obtención de compuestos híbridos benzofurano-tetrazol 1,5-DS 46a-f en rendimientos de bajos a moderados vía una doble secuencia: Ugi-azida/heteroanulación de Larock. Este es el primer reporte donde se describe la reacción de Larock como proceso de post-condensación en la RMC de Ugi-azida, por lo que este trabajo más allá de la relevancia biológica de los compuestos sintetizados aporta al área de las reacciones de multicomponentes y al área de la química heterocíclica. |
Descripción : | Facultad de Químico Farmacobiología. Licenciatura como Químico Farmacobiólogo |
URI : | http://bibliotecavirtual.dgb.umich.mx:8083/xmlui/handle/DGB_UMICH/17728 |
Aparece en las colecciones: | Licenciatura |
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