Preparación de iminas a partir de 6β‐acetoxivouacapano

Abstract

In the present work, the reactivity in the furan ring of the natural product 6β-acetoxyvouacapane (38), isolated from Caesalpinia platyloba, was tested. It was exposed to an aromatic electrophilic substitution reaction and reacted at the C-16 position; through this reaction, the synthesis of derivative 39 was achieved, which allowed the incorporation of amino groups to obtain imines 41 and 43 via Schiff bases.

En el presente trabajo se ensayó la reactividad en el anillo de furano del producto natural 6β-acetoxivouacapano (38) aislado de la Caesalpinia platyloba, al ser sometido a una reacción de sustitución electrofílica aromática de formilación en la posición C-16; a través de esta reacción se logró la síntesis del derivado 39, que facilitó la incorporación de grupos aminos para obtener las iminas 41 y 43 mediante las bases de Schiff correspondientes.