1. Repositorio Institucional de la Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo
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  3. Tesis
  4. Licenciatura
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dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
dc.contributor.advisorContreras Celedón, Claudia Araceli
dc.contributor.advisorGutiérrez Hernández, Abelardo
dc.contributor.authorMedina Ramírez, Rolando
dc.date.accessioned2024-02-01T15:35:42Z-
dc.date.available2024-02-01T15:35:42Z-
dc.date.issued2023-08
dc.identifier.urihttp://bibliotecavirtual.dgb.umich.mx:8083/xmlui/handle/DGB_UMICH/17735-
dc.descriptionFacultad de Químico Farmacobiología. Licenciatura como Químico Farmacobiólogoes_MX
dc.description.abstractIn this thesis we describe the synthesis of nitrogenous organic molecules via Yonemitsu-type three molecular condensation, where we use deep eutectic solvents as the reaction medium. DES are harmless to health and the environment because they are inflammable, non-toxic and do not produce emissions of volatile organic compounds, so they are considered as chemically green.en
dc.description.abstractEn esta tesis describimos la síntesis de moléculas orgánicas nitrogenadas vía condensación trimolecular tipo Yonemitsu, donde utilizamos disolventes eutécticos profundos como medio de reacción. Los DES son inofensivos para la salud y el medioambiente debido a que no son inflamables, no tóxicos y no producen emisiones de compuestos orgánicos volátiles, por lo que se consideran como químicamente verdes.es_MX
dc.language.isospaes_MX
dc.publisherUniversidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgoes_MX
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subjectinfo:eu-repo/classification/cti/3
dc.subjectFQFB-L-2023-0845es_MX
dc.subjectReacción multicomponentees_MX
dc.subjectAldehídos aromáticos sustituidoses_MX
dc.subjectHeterocicloses_MX
dc.titleSíntesis químicamente verde de indoles polifuncionalizados vía condensación trimolecular tipo Yonemitsues_MX
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises_MX
dc.creator.idMERR921230HMNDML08
dc.advisor.id0|0
dc.advisor.roleasesorTesis|asesorTesis
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