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http://bibliotecavirtual.dgb.umich.mx:8083/xmlui/handle/DGB_UMICH/17846| Titel: | Síntesis de un nuevo sistema bis-tetrazol-benzofurano mediante los procesos: reducción/RMC Ugi-azida/oxidación/RMC Ugi-azida |
| Autor(en): | Piña Gordillo, Mitzi Nohemi |
| Adviser: | Cortés García, Carlos Jesús Díaz Cervantes, Erik |
| Stichwörter: | info:eu-repo/classification/cti/3 FQFB-R-L-2023-1497 Hibridación molecular Isonitrilos Ugi-azida |
| Erscheinungsdatum: | Nov-2023 |
| Herausgeber: | Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo |
| Zusammenfassung: | In this thesis work, we describe a novel synthesis strategy to obtain a new hybrid system of the bis-tetrazole 1,5-disubstituted-benzofuran type under an operationally simple protocol in mild reaction conditions and four reaction steps: reduction/MCR Ugi-azide/Oxidation/MCR Ugi-azide. To date, this is the first work described where two 1,5-disubstituted tetrazole rings are attached to a benzofuran ring. En este trabajo de tesis se describe una estrategia de síntesis novedosa para la obtención de un nuevo sistema hibrido del tipo bis-tetrazol 1,5-disustituido-benzofurano bajo un protocolo operacionalmente simple, en condiciones suaves de reacción y en cuatro etapas de reacción: reducción/RMC Ugi-azida/Oxidación/RMC Ugi-azida. Es importante mencionar que a la fecha a la fecha este es el primer trabajo descrito donde dos anillos de tetrazol 1,5-disustituidos se encuentran unido a un anillo de benzofurano. |
| Beschreibung: | Facultad de Químico Farmacobiología. Licenciatura como Químico Farmacobiólogo |
| URI: | http://bibliotecavirtual.dgb.umich.mx:8083/xmlui/handle/DGB_UMICH/17846 |
| Enthalten in den Sammlungen: | Licenciatura |
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| Datei | Beschreibung | Größe | Format | |
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