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Título : Síntesis de un nuevo sistema bis-tetrazol-benzofurano mediante los procesos: reducción/RMC Ugi-azida/oxidación/RMC Ugi-azida
Autor : Piña Gordillo, Mitzi Nohemi
Asesor: Cortés García, Carlos Jesús
Díaz Cervantes, Erik
Palabras clave : info:eu-repo/classification/cti/3
FQFB-R-L-2023-1497
Hibridación molecular
Isonitrilos
Ugi-azida
Fecha de publicación : nov-2023
Editorial : Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo
Resumen : In this thesis work, we describe a novel synthesis strategy to obtain a new hybrid system of the bis-tetrazole 1,5-disubstituted-benzofuran type under an operationally simple protocol in mild reaction conditions and four reaction steps: reduction/MCR Ugi-azide/Oxidation/MCR Ugi-azide. To date, this is the first work described where two 1,5-disubstituted tetrazole rings are attached to a benzofuran ring.
En este trabajo de tesis se describe una estrategia de síntesis novedosa para la obtención de un nuevo sistema hibrido del tipo bis-tetrazol 1,5-disustituido-benzofurano bajo un protocolo operacionalmente simple, en condiciones suaves de reacción y en cuatro etapas de reacción: reducción/RMC Ugi-azida/Oxidación/RMC Ugi-azida. Es importante mencionar que a la fecha a la fecha este es el primer trabajo descrito donde dos anillos de tetrazol 1,5-disustituidos se encuentran unido a un anillo de benzofurano.
Descripción : Facultad de Químico Farmacobiología. Licenciatura como Químico Farmacobiólogo
URI : http://bibliotecavirtual.dgb.umich.mx:8083/xmlui/handle/DGB_UMICH/17846
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