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dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
dc.contributor.advisorMeza Carmen, Víctor
dc.contributor.advisorValle Maldonado, Marco Iván
dc.contributor.authorCampos Espinosa, Andrea Monserrat
dc.date.accessioned2024-03-07T18:49:24Z-
dc.date.available2024-03-07T18:49:24Z-
dc.date.issued2023-11
dc.identifier.urihttp://bibliotecavirtual.dgb.umich.mx:8083/xmlui/handle/DGB_UMICH/17850-
dc.descriptionFacultad de Químico Farmacobiología. Licenciatura como Químico Farmacobiólogoes_MX
dc.description.abstractSince its discovery, the human respiratory syncytial virus (RSV) has been reported as an infectious agent with epidemiological relevance as a consequence of its prevalence and incidence in the population. It was of particularly interesting for the scientific community the recent global outbreak of RSV in the 2022-2023 season, where multiple reports of the high genetic variability of this virus were available. Specifically, due to the genetic diversity of the gene that encodes glycoprotein G, this virus is classified into two antigenic groups: RSV/A and RSV/B. For this reason, there is a need to develop and design a sensitive and updated methodology for detection of these two antigenic RSV groups. In the present work, it was possible to develop a new molecular method using RT-qPCR that allowed for the first time the antigenic identification in 265 RSV positive samples from the state of Michoacán. 189 RSV/A positive samples (71.32%), 75 RSV/B positive samples (28.30%) and a single RSV/A+RSV/B coinfection (0.38%) were detected.en
dc.description.abstractEl virus sincitial respiratorio humano (RSV) desde su descubrimiento ha sido un agente infeccioso con relevancia epidemiológica como consecuencia a su prevalencia e incidencia en la población. De particular interés científico fue el brote mundial reciente de RSV en los años 2022-2023, en donde existen múltiples reportes de la variabilidad genética de este virus. De manera concreta, con base a la diversidad genética del gen que codifica a la glicoproteína G, este virus se clasifica en dos grupos antigénicos: RSV/A y RSV/B. Por lo que existe la necesidad de desarrollar y diseñar una metodología sensible y actualizada para la detección de estos dos grupos antigénicos del RSV. En el presente trabajo se logró desarrollar un nuevo método molecular mediante RT-qPCR que permitió por primera vez la detección antigénica en 265 muestras positivas a RSV procedentes del estado de Michoacán. Se detectaron 189 muestras positivas para RSV/A (71.32%), 75 muestras para RSV/B (28.30%) y un caso de coinfección RSV/A+RSV/B (0.38%).es_MX
dc.language.isospaes_MX
dc.publisherUniversidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgoes_MX
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subjectinfo:eu-repo/classification/cti/3
dc.subjectFQFB-L-2023-1564es_MX
dc.subjectRespiratorioes_MX
dc.subjectRT-qPCRes_MX
dc.subjectGlicoproteínaes_MX
dc.titleEstudio genético del virus sincitial respiratorio humano en el brote 2022-2023 en Michoacán, Méxicoes_MX
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises_MX
dc.creator.id0
dc.advisor.id0|0
dc.advisor.roleasesorTesis|asesorTesis
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