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http://bibliotecavirtual.dgb.umich.mx:8083/xmlui/handle/DGB_UMICH/2279
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Campo DC | Valor | Lengua/Idioma |
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dc.rights.license | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 | |
dc.contributor.advisor | Chacón García, Luis | |
dc.contributor.author | Gallardo Alfonzo, Salvador | |
dc.date.accessioned | 2020-07-22T15:49:51Z | |
dc.date.available | 2020-07-22T15:49:51Z | |
dc.date.issued | 2015-12 | |
dc.identifier.uri | http://bibliotecavirtual.dgb.umich.mx:8083/xmlui/handle/DGB_UMICH/2279 | |
dc.description | Instituto de Investigaciones Químico Biológicas. Maestría en Ciencias Químicas | es_MX |
dc.description.abstract | At present, cancer is one of the major causes of death around the world because this disease is characterized by rapid and uncontrolled growth of abnormal cells which produce damage in tissues and organs. One of the most important chemotherapeutics treatments are the DNA intercalators. Nowadays, typical (compounds with fused aromatic rings) and atypical (not fused aromatic rings) DNA intercalators have been studied, which we are focused. This research project reports the synthesis of novel pirrolyl quinones designed for DNA supramolecular interactions as atypical intercalators. New pirrolyl quinones were described in this work. They have as the main feature two not fused rings with conjugated ? systems as atypical intercalative region, as well as the incorporation of interesting functional groups in order of modify chemical properties. These compounds have shown an important supramolecular interaction as atypical DNA intercalators. That property was measured by different experiments making them promising candidates for the cancer treatments. | en |
dc.description.abstract | Actualmente el cáncer es una de las principales causas de muerte en el mundo, ya que es una enfermedad que se caracteriza por el crecimiento rápido y descontrolado de células anormales las cuales producen daños en los órganos o tejidos. Entre los principales tratamientos quimioterapéuticos se encuentran los intercaladores de ADN. Hoy en día se ha estudiado ampliamente las propiedades de intercaladores típicos (compuestos con sistemas aromáticos fusionados) y atípicos (compuestos con sistemas aromáticos no fusionados). En el presente trabajo de investigación se reporta la síntesis de pirrolil quinonas diseñados para la interacción supramolecular con el ADN por medio de una intercalación atípica ya que estos presentan como principal característica dos anillos no fusionados con sistemas ? conjugados que pueden funcionar como región intercaladora atípica, así como la incorporación de grupos funcionales de interés que modifiquen sus propiedades químicas. Los derivados obtenidos sugieren una importante interacción intercaladora de ADN, la cual fue medida por varios experimentos haciéndolas candidatas promisorias para el tratamiento del cáncer. | es_MX |
dc.language.iso | spa | es_MX |
dc.publisher | Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo | es_MX |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | |
dc.subject | info:eu-repo/classification/cti/2 | |
dc.subject | IIQB-M-2015-2265 | es_MX |
dc.subject | Pirrolil quinonas | es_MX |
dc.subject | Interacción | es_MX |
dc.subject | Fluoruro | es_MX |
dc.title | Síntesis de nuevas pirrolil quinonas y estudio de su interacción frente a fluoruro y ADN | es_MX |
dc.type | info:eu-repo/semantics/masterThesis | es_MX |
dc.creator.id | GAAS890116HMNLLL03 | |
dc.advisor.id | CAGL691123HMNHRS00 | |
dc.advisor.role | asesorTesis | |
Aparece en las colecciones: | Maestría |
Ficheros en este ítem:
Fichero | Descripción | Tamaño | Formato | |
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