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http://bibliotecavirtual.dgb.umich.mx:8083/xmlui/handle/DGB_UMICH/2990Langanzeige der Metadaten
| DC Element | Wert | Sprache |
|---|---|---|
| dc.rights.license | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 | |
| dc.contributor.advisor | Robinson Fuentes, Virginia Angélica | |
| dc.contributor.author | Díaz Tena, Sara Alejandra | |
| dc.date.accessioned | 2021-04-07T23:43:08Z | |
| dc.date.available | 2021-04-07T23:43:08Z | |
| dc.date.issued | 2017-07 | |
| dc.identifier.uri | http://bibliotecavirtual.dgb.umich.mx:8083/xmlui/handle/DGB_UMICH/2990 | |
| dc.description | Facultad de Ciencias Médicas y Biológicas. Maestría en Ciencias de la Salud | es_MX |
| dc.description.abstract | Ochratoxin A (OTA) is a mycotoxin produced by some strains of Aspergillus and Penicillium molds that contaminate a great variety of food commodities like cereals, coffee, beer, wine, etc. OTA is a potential risk for human health. OTA is classified as “possible carcinogen for human beings” (group 2B according to IACR). OTA, very well describe as a carcinogenic, mutagenic, terathogenic mycotoxin, has been also related to endemic nephropathy and to hepatic and immunopathies. The most popular methods for OTA determination and quantification are: HPLC mass spectrometry (HPLC MS) and immunoassay (ELISA). Objective: To estimate the OTA exposition in a population of ambulatory patients from the Woman Hospital of Morelia, Mexico, using diet and biochemical markers. Materials and Methods: women between 18 and 60 years old, non pregnant; who answered a medical and a frequent food consumption questionnaires. Weight and height measurements were also taken. Finally, a blood sample of 2.5ml was extracted for analysis by ELISA and HPLC MS. | en |
| dc.description.abstract | La ocratoxina A (OTA) es una micotoxina producida por hongos de los géneros Aspergillus y Penicillium principalmente. Contamina una gran variedad de alimentos de consumo humano: cereales, café, cerveza, vino, etc. La OTA está clasificada como “posiblemente cancerígeno para el ser humano” (grupo 2B según IACR). Su toxicidad ha sido descrita en estudios con animales y en seres humanos concluyendo que posee propiedades carcinogénicas, mutagénicas, teratogénicas, nefrotóxicas, hepatotóxicas e inmunotóxicas. Los métodos más utilizados para determinar OTA son: HPLC acoplada a espectrometría de masas (MS/MS) e inmunoensayos (ELISA). Objetivo general: Estimar la exposición a OTA en una población de pacientes ambulatorias del Hospital de la Mujer, mediante el análisis de indicadores dietéticos y de concentraciones en suero sanguíneo. Material y Métodos: Se incluyeron mujeres entre 18 y 60 años de edad, no embarazadas. Contestaron un Cuestionario de Antecedentes Médicos y un Cuestionario de Frecuencia de Consumo de Alimentos, se les tomó peso y talla, y se les extrajeron 2.5ml de muestra sanguínea para su posterior análisis por ELISA y HPLC MS/MS. | es_MX |
| dc.language.iso | spa | es_MX |
| dc.publisher | Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo | es_MX |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | |
| dc.subject | info:eu-repo/classification/cti/3 | |
| dc.subject | FCMB-M-2017-1051 | es_MX |
| dc.subject | Ocratoxina A | es_MX |
| dc.subject | Exposición humana | es_MX |
| dc.subject | Suero sanguíneo | es_MX |
| dc.title | Exposición a Ocratoxina A en una población de pacientes ambulatorios del Hospital de la Mujer | es_MX |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/masterThesis | es_MX |
| dc.creator.id | DITS840219MMNZNR20 | |
| dc.advisor.id | ROFV601009MDFBNR06 | |
| dc.advisor.role | asesorTesis | |
| Enthalten in den Sammlungen: | Maestría | |
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| Datei | Beschreibung | Größe | Format | |
|---|---|---|---|---|
| FCMB-M-2017-1051.pdf | 2.21 MB | Adobe PDF | ![]() Öffnen/Anzeigen |
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