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http://bibliotecavirtual.dgb.umich.mx:8083/xmlui/handle/DGB_UMICH/4244
Title: | Evaluación del neurodesarrollo en pacientes menores de seis años confirmados con hipotiroidismo congénito |
Authors: | Esponda Flores, Rosario Nelby |
Adviser: | Almonte Ayala, Sergio Figueroa Núñez, Benigno Gómez Alonso, Carlos |
Keywords: | info:eu-repo/classification/cti/3 FCMB-E-2015-1006 Pecientes Hipotiroidismo congénito Neurodesarrollo |
Issue Date: | Jun-2015 |
Publisher: | Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo |
Abstract: | Congenital hypothyroidism is a disease of deficient production of thyroid hormones, whose function at birth and early years is on development, especially in the differentiation of central nervous system. Objective: To evaluate the neurodevelopment of patients with congenital hypothyroidism under six years by the DDST-II test. Material and methods: Transversal, descriptive, observational study. We selected under six years with congenital hypothyroidism Morelia IMSS. Were tested with the DDST-II test. We determined serum thyroid hormone levels. The results were analyzed with descriptive statistics and nonparametric Chi-square. Results: In assessing the DDST-II, 2 (22.2%) patients have abnormal test and 7 (77.8%) normal. In gross motor 8 (88.9%) passed and 1 (11.1%) failed, fine motor 7 (77.8%) passed and 2 (22.2%) failed, social personal 8 (88.9%) agreed and 1 (11.1%) no, language 6 (66.7%) passed, 2 (22.2%) failed and 1 (11.1%) new opportunity. Serum TSH in six (66.7%) with normal parameters, 2 (22.2%) below and 1 (11.1%) high. In serum levels of T4, 6 (66.7%) normal and 3 (33.3%) high. Staff Associations between social / gestational maturity, 1 (11.1%) failed p =. 003, versus 8 (88.9%) than approved; partnership gross motor / serum levels of TSH, 1 (11.1%) failed (p = .011) and 8 (88.9%) passed. Conclusions: With the DDST-II test we examine the development of children under six years with a diagnosis of HC. A strict control of thyroid hormones limited mental retardation. El Hipotiroidismo congénito, es una enfermedad por producción deficiente de hormonas tiroideas, cuya función al nacimiento y en los primeros años de vida es sobre el desarrollo, especialmente en la diferenciación del Sistema Nervioso Central. Objetivo: Evaluar el neurodesarrollo de pacientes con hipotiroidismo congénito menores de seis años mediante la prueba de DDST-ll. Material y métodos: Estudio transversal, descriptivo, observacional. Seleccionamos a menores de seis años con hipotiroidismo congénito del IMSS de Morelia. Fueron evaluados con la prueba de DDST-II. Se determinaron niveles séricos de hormonas tiroideas. Se analizaron los resultados con estadísticas descriptivas y no paramétrica Chi-cuadrada. Resultados: En la evaluación del DDST-II, 2 (22.2%) pacientes tienen prueba anormal y 7 (77.8%) normal. En motor grueso 8 (88.9%) aprobaron y 1 (11.1%) reprobó, motor fino 7 (77.8%) aprobaron y 2 (22.2%) reprobaron, personal social 8 (88.9%) aprobaron y 1 (11.1%) no, lenguaje 6 (66.7%) aprobaron, 2 (22.2%) reprobaron y 1(11.1%) nueva oportunidad. En niveles séricos de TSH 6 (66.7%) con parámetros normales, 2 (22.2%) por debajo y 1 (11.1%) elevado. En niveles séricos de T4, 6 (66.7%) normales y 3 (33.3%) elevados. Asociaciones entre Personal social/grado de madurez gestacional, 1 (11.1%) reprobó p=.003, contra 8 (88.9%) que aprobaron; asociación motor grueso/niveles séricos de TSH, 1 (11.1%) reprobó (p= .011) y 8 (88.9%) aprobaron. Conclusiones: Mediante la prueba DDST-II podemos examinar el desarrollo de menores de seis años con diagnóstico de HC. Un control estricto de hormonas tiroideas limita retraso mental. |
Description: | Facultad de Ciencias Médicas y Biológicas. Especialidad en Medicina Familiar |
URI: | http://bibliotecavirtual.dgb.umich.mx:8083/xmlui/handle/DGB_UMICH/4244 |
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