Bitte benutzen Sie diese Kennung, um auf die Ressource zu verweisen:
http://bibliotecavirtual.dgb.umich.mx:8083/xmlui/handle/DGB_UMICH/6489
Titel: | Aislamiento e identificación de metabolitos secundarios de Rauvolfia tetraphylla y análisis de su reactividad química |
Autor(en): | Pérez Ramírez, Gregorio Eduardo |
Adviser: | García Gutiérrez, Hugo Alejandro |
Stichwörter: | info:eu-repo/classification/cti/2 IIQB-R-M-2021-0819 Apocynaceae Producto natural Triterpeno |
Erscheinungsdatum: | Aug-2021 |
Herausgeber: | Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo |
Zusammenfassung: | Hexane extracts of the leaves, stems and fruits of Rauvolfia tetraphylla, afforded four known triterpenes: lupeol (1), betulinic acid (2) β-sitosterol (3) and stigmasterol (4). Triterpene 1 as main compound while 3 and 4 were found in 1:1 mixture. Furthermore, the dichloromethane, ethyl acetate and methanol extracts provided 3 and 4 as main compounds. Esters 11-13 were obtained using 1 as starting material. In addition, compound 2 was used as acid component of Passerini Multicomponent Reaction to give two semisynthetic derivatives (14 and 15) employing formaldehyde and t-isocyanide or cyclohexylisocyanide as reactants in one pot reaction. The structures and stereochemistry of 11-15 were established by spectroscopic analyses, particularly by 1D and 2D NMR spectra. De las hojas, tallos y frutos de Rauvolfia tetraphylla se prepararon los extractos hexánicos de los cuales se obtuvieron el lupeol (1), ácido betulínico (2), β-sitosterol (3) y estigmasterol (4), siendo 1 el componente mayoritario mientras que 3 y 4 se encontraron en forma de mezcla. Además, se obtuvieron los extractos de diclorometano, acetato de etilo y metanol encontrado 3 y 4 como componentes principales. Utilizando 1 como materia prima se prepararon los ésteres 11-13. Finalmente empleando 4 como componente ácido de la reacción multicomponentes de Passerini se obtuvieron los derivados semisínteticos 14 y 15 utilizando como reactivos el t-butilisonitrilo y el ciclohexilisonitrilo, empleando el formaldehído para ambos casos. Las estructuras 11-13 fueron asignadas mediante análisis espectroscópicos, particularmente mediante espectroscopia de RMN 1D y 2D. |
Beschreibung: | Instituto de Investigaciones Químico Biológicas. Maestría en Ciencias Químicas |
URI: | http://bibliotecavirtual.dgb.umich.mx:8083/xmlui/handle/DGB_UMICH/6489 |
Enthalten in den Sammlungen: | Maestría |
Dateien zu dieser Ressource:
Datei | Beschreibung | Größe | Format | |
---|---|---|---|---|
IIQB-R-M-2021-0819.pdf | 2.72 MB | Adobe PDF | Öffnen/Anzeigen |
Alle Ressourcen in diesem Repository sind urheberrechtlich geschützt, soweit nicht anderweitig angezeigt.