Pinzas ópticas

Abstract

In this thesis optical tweezers technique is implemented to enter the physical concepts involved in trapping a particle by a focused beam, it will be used for the experimental arrangement of a basic compound microscope, i.e., only one target is used microscope to view images of the particles and a microscope eyepiece to increase images, then a laser beam of wavelength 632.8nm is introduced using a beam splitter and a CCD camera to observe and monitor the particles by computer. To check the operation of optical tweezers technique used latex particles diameter of approximately 936 nm, these particles are deposited on a slide which is placed on the microscope stage to focus the particles in the focal point of compound microscope. Once focused and trapping particles is performed and optical displacement. Having achieved the confinement of the latex particles proceeded to fix the particles on the surface of the slide. This was done in order to sort the particles in a specific place, to be analyzed either individually or in groups. Is used the laser beam displace to confine and latex particles and subsequently increases power laser to fix and form letters. Due to the great importance of this technique in the field of medicine and biology, were used live samples. It was necessary to implement the technique of activation of bacteria UQ2 Lactococcus lactis (L. lactis) and Lactobacillus casei bacteria Shirota® (L.casei Shitota®) and finally the optical trapping was performed as an illustrative example.

En esta tesis se implementa la técnica de pinzas ópticas para introducirse en los conceptos físicos que intervienen en el atrapamiento de una partícula por un haz enfocado, para ello se utilizará el arreglo experimental de un microscopio compuesto básico, es decir, solo se utiliza un objetivo de microscopio para ver las imágenes de las partículas y un ocular de microscopio para aumentar las imágenes, posteriormente se introduce un haz láser de 632.8nm de longitud de onda utilizando un divisor de haz y una cámara CCD para observar y monitorear las partículas mediante una computadora. Para verificar el funcionamiento de la técnica de pinzas ópticas utilizamos partículas de látex de 936 nm de diámetro aproximadamente, estas partículas se depositan sobre un portaobjeto el cual se coloca sobre la platina del microscopio para enfocar las partículas en el punto focal del microscopio compuesto. Una vez ya enfocada las partículas se realiza el atrapamiento y desplazamiento óptico. Después de haber logrado el confinamiento de las partículas de látex se procedió a fijar las partículas sobre la superficie del portaobjeto. Esto se hizo con el propósito de ordenar las partículas en un lugar específico, para analizarlas ya sea individualmente o en grupo. Se utiliza el haz láser para confinar y desplazar a las partículas de látex y posteriormente se incrementa la potencia del láser para fijarlas y formar letras. Debido a la gran importancia de esta técnica en el área de la medicina y biología, se utilizaron muestras vivas. Para ello fue necesario implementar la técnica de activación de las bacteria de Lactococcus lactis UQ2 (L. lactis) y la bacteria de Lactobacillus casei Shirota® (L.casei Shitota®) y finalmente se realizó el atrapamiento óptico como ejemplo ilustrativo.