In recent studies, alterations at the level of genes that control cell growth have been found in most tumors and have been called oncogenes. There are genes that code for the synthesis of proteins that control or suppress growth and replication. of cells, these genes are called antoncogenes or tumor suppressor genes. It is important to mention that the function of these genes is not to prevent the formation of tumors specifically, but to regulate the normal growth of cells. In addition to oncogenes and anti-oncogenes, genes that influence programmed cell death, or apoptosis, may be involved in cancer development. The most important gene in this category is bcl-2, which is responsible for preventing apoptosis by mechanisms not yet well understood. In general, there are many agents that produce genetic damage and induce neoplastic transformation of cells, but they can be divided mainly into the following groups: chemical carcinogens, radiant energy, and oncogenic microorganisms, mainly viruses (Trigo and Valero, 2004).
En estudios recientes se ha comprobado en la mayoría de los tumores, la alteración a nivel de genes que controlan el crecimiento de las células y se les ha denominado oncogenes Existen genes que codifican para la síntesis de proteínas que controlan o suprimen el crecimiento y la réplica de las células, estos genes se denominan antioncogenes o genes supresores de tumores. Es importante mencionar que la función de estos genes no es prevenir la formación de tumores específicamente, sino regular el crecimiento normal de las células. Además de los oncogenes y los antioncogenes, los genes que tienen influencia en la muerte celular programada o apoptosis, pueden estar involucrados en el desarrollo de cáncer. El gen más importante en esta categoría es el bcl-2, el cual se encarga de prevenir la apoptosis por mecanismos aún no bien entendidos. En general, son muchos los agentes que producen daños genéticos y que inducen la transformación neoplásica de las células, pero pueden dividirse principalmente en los siguientes grupos: carcinógenos químicos, energía radiante y microorganismos oncogénicos, principalmente virus (Trigo y Valero, 2004).