Despite the economic and social importance of creole turkey (Meleagris gallopavo) in Mexico, is a species little studied, so any information obtained is valuable to direct the efforts of conservation, management and exploitation. The aim of this study was to evaluate three cryoprotectants used in freezing semen Creole turkeys for the implementation of a genebank. For this purpose 10 male turkeys Creoles in reproductive stage were used. The animals were subjected to training for obtaining semen by abdominal massage technique noninvasively obtaining 70μl to 200 ul per animal. The ejaculate was evaluated macroscopically and microscopically; single ejaculates with 70% motility and viability and less than 20% of abnormalities were used for freezing. Semen was collected in a diluent (Triladyl, fetal equine serum 90%) using dimethyl sulfoxide as cryoprotectants, Ethylene glycol and 10% glycerol, with which a mobility of 85% and 90% viability post-dilution was obtained. Subsequently packaged in straws of 0.25 ml at a concentration of 100x106 spermatozoa. Semen was frozen by the gradual reduction of temperature (5 ° C) for 2 hours, and subsequently (-196 ° C) in liquid nitrogen. For evaluation of frozen semen, Straws (n = 40) were thawed in water at 24 ° C for 2 min. For further evaluation, where a progressive motility and viability of 40 ± 13% and ± 50 14.1% was obtained, respectively, for Triladyl; 10 ± 5% and 18.3 ± 7.6%, respectively, for DMSO; 2.8% ± 6.6 and 13.3 ± 5.7% respectively for ethylene glycol; 11.6 ± 2.8% and 20 ± 5%, respectively, for Glycerol. It is concluded that the Triladyl, is capable of cryopreserved semen creole turkey.
No obstante la importancia económica y social del guajolote criollo (Meleagris gallopavo) en México, es una especie poco estudiada, por lo que cualquier información que se obtenga es valiosa para dirigir los esfuerzos de conservación, manejo y explotación. El objetivo del presente trabajo fue evaluar tres crioprotectores utilizados en la congelación del semen de guajolotes criollos para la implementación de un banco de germoplasma. Para ello, se utilizaron 10 guajolotes criollos machos en etapa reproductiva. Los animales fueron sometidos a un entrenamiento para la obtención del semen, mediante la técnica de masaje abdominal no invasiva, obteniéndose de 70μl a 200μl por animal. El eyaculado se evaluó́ macro y microscópicamente; solo los eyaculados con 70% de movilidad y viabilidad y menos del 20% de anormalidades fueron utilizados para la congelación. El semen se colectó en un diluyente (triladyl; Suero Fetal Equino al 90%) empleando como crioprotectores el Dimetilsulfoxido, Etilenglicol y Glicerol al 10%, con los cuales se obtuvo una movilidad del 85% y viabilidad del 90% posdilución. Posteriormente se envasaron en pajillas de 0.25 ml a una concentración de 100X106 espermatozoides. El semen se congeló por la reducción gradual de la temperatura: (5°C) durante 2 horas, y posteriormente a (-196°C) en nitrógeno liquido. Para la evaluación del semen congelado, Las pajillas (n=40) se descongelaron en agua a 24 °C por 2 min. Para su posterior evaluación, donde se obtuvo una movilidad progresiva y una viabilidad del 40±13% y 50±14.1%, respectivamente, para el Triladyl; del 10±5% y 18.3±7.6%, respectivamente, para el DMSO; del 6.6±2.8% y 13.3±5.7%, respectivamente, para el Etilenglicol; del 11.6±2.8% y 20±5%, respectivamente, para el Glicerol. Se concluye que el Triladyl, es capaz de criopreservar el semen de guajolote criollo.
