Dog semen is cryopreserved to facilitate replication potential of various individuals and thus safeguard genetic features aimed at improving the species Canis familiaris or domestic dog. The aim of this study was to standardize a technique for cryopreservation of canine semen using a diluent developed for cattle, the Triladyl, containing 8% glycerol as criopretector and their fertilizing capacity. five males were used in reproductive age (1.5 years); two French Poodle and three Creoles. eight ejaculates were obtained by digital manipulation and four electroejaculation. Each ejaculate was evaluated and only those obtained by digital manipulation froze. Furthermore fertilizing capacity in vitro, canine frozen semen in which two experiments were performed was evaluated. One heterologous oocytes sow with another counterpart, canis familiaris with oocytes. Obtaining better results for manual collection vs electroejaculation; a progressive mobility of 42.2% ± 9.3 and 70% viability ± 6.15 post-thawing. It was also noted that the frozen-thawed sperm has the ability to adhere to the granulosa cells, but not to the zona pellucida. Therefore, it is concluded that the Triladyl is able to preserve mobility and viability post-thawing canine semen and need to confirm their fertilizing capacity in vitro or in vivo.
El semen canino, es criopreservado para facilitar las posibilidades de reproducción de diversos individuos y así salvaguardar las características genéticas encaminadas a la mejora de la especie Canis familiaris o perro domestico. El objetivo de este trabajo fue estandarizar una técnica para la criopreservación de semen canino mediante el uso de un diluyente desarrollado para bovinos, el Triladyl, conteniendo glicerol al 8%, como criopretector, así como su capacidad fertilizante. Se utilizaron cinco machos en edad reproductiva (1.5 años); dos French Poodle y tres criollos. Se obtuvieron ocho eyaculados mediante manipulación digital y cuatro por electroeyaculación. Cada eyaculado se evaluó y solo los obtenidos por manipulación digital se congelaron. Además se evaluó la capacidad fertilizante in vitro, del semen canino congelado en la cual se realizaron dos experimentos. Uno heterólogo, con ovocitos de cerda y otro homologo, con ovocitos de canis familiaris. Obteniéndose mejores resultados para la obtención manual vs electroeyaculación; una movilidad progresiva del 42.2 %± 9.3 y una viabilidad del 70 % ±6.15 postdescongelación. Asimismo, se observó que el semen congelado-descongelado tiene la capacidad de adherirse a las células de la granulosa, pero no a la zona pelucida. Por lo tanto, se concluye que el Triladyl es capaz de conservar la movilidad y viabilidad del semen canino postdescongelación y es necesario confirmar su capacidad fertilizante in vitro o in vivo.
