Evaluación de dos protocolos de refrigeración, previos a la congelación del semen porcino

Abstract

The objective of the present study was to evaluate the values of progressive motility (MP) and sperm viability (VE) using two protocols of cooling prior to the process of Cryopreservation of porcine semen. Used 7 stallions pigs with two replicates each, previously selected, clinically healthy and average reproductive age (1.81±0.17years). The semen samples were evaluated macro and microscopically. The sample was diluted 1:1 with the diluent for transport and centrifugation (APX Androhep®) at 37 ° C. The MP and VE were evaluated of the ejaculate. The sample was centrifuged at 800 rpm for 5 min and then the supernatant was removed and the remaining package was resuspended pellet in the freezing Extender (Androhep Cryoguard®) with a ratio 1:2, evaluating MP and VE. The samples were divided into two protocols: Protocol 1 samples were exposed to a temperature of 5° C for two hours, then evaluating go, and the MP for after the cryopreservation process. In Protocol 2 specimens were exposed to 17° C and 5° C during three and two hours respectively, after this time was evaluated the MP and go, and they were subsequently subjected to the process of cryopreservation. En as regards the results of the Protocol 1 post thaw, was an MP from 42. 50± 7.53% and one SEES of 49.21 ± 7.78 %. Protocol 2 post thaw was a MP of 36. 09±12. 21% and a view of 40. 14±10. 11%. The results were evaluated by comparison of means using student's t test for less than 30 samples.

El objetivo del presente estudio fue evaluar los valores de motilidad progresiva (MP) y viabilidad espermática (VE) usando dos protocolos de refrigeración previos al proceso de criopreservación del semen porcino. Se utilizaron 7 sementales porcinos con dos repeticiones cada uno, previamente seleccionados, clínicamente sanos y con una edad reproductiva promedio (1.810.17 años). Las muestras de semen fueron evaluadas macro y microscópicamente. La muestra fue diluida 1:1 en el diluyente de transporte y centrifugación (Androhep APX®) a 37°C. Se evaluó la MP y VE del eyaculado. La muestra fue centrifugada a 800 rpm durante 5 min y después fue retirado el sobrenadante y el paquete restante fue resuspendido en el diluyente de congelación (Androhep Cryoguard®) con una proporción 1:2, evaluando MP y VE. Las muestras fueron divididas en dos protocolos: En el protocolo 1 las muestras fueron expuestas a una temperatura de 5°C durante dos horas, posteriormente evaluando la MP y VE, para después someterlas al proceso de criopreservación. En protocolo 2 las muestras fueron expuestas a 17°C y 5°C durante tres y dos horas respectivamente, transcurrido este tiempo fue evaluada la MP y VE, y posteriormente fueron sometidas al proceso de criopreservación. En cuanto a los resultados del protocolo 1 post descongelación, se obtuvo una MP del 42.50± 7.53% y una VE del 49.21±7.78%. En el protocolo 2 post descongelación se obtuvo una MP del 36.09±12.21% y una VE del 40.14±10.11%. Los resultados fueron evaluados mediante comparación de medias usando la prueba de t de student para menos de 30 muestras.