Ocular traumatic injuries disable more than 30 million people and there are countless studies that propose neuroprotective treatments after these injuries, based on models of optic nerve injury, nevertheless very few of these studies reach clinical trials. Recently, our research group assessed the AgN immunotolerance through ACAID (Anterior Chamber-Associated Immune Deviation) effect over the survival of retinal ganglion cells of the retina (RGC) and preservation of tissue structure in the injured site based on a model of optic nerve injury using molecular and cellular strategies of assessment. These studies demonstrated that the AgN immunotolerance through ACAID boosts the survival of RGC at 7, 14 and 21 days’ post optic nerve injury. Within this context, the current project has the objective to assess the impact of AgN immunotolerance over the visual function of rats at 7,14 and 21 days’ post optic nerve injury. The results obtained from the tests of electroretinography, eye fundus, retinal thickness and qualitative assessment of histological tissue don’t demonstrate significant differences between the vehicle and AgN treatment groups. These results suggest that the AgN immunotolerance is able to preserve the survival of RGC in early stages after injury but it doesn’t avoid their death. Subsequent studies shall assess the AgN immunotolerance preventive or therapeutic real potential in different injury models.
Las lesiones traumáticas oculares inhabilitan a más de 30 millones de personas y existe un sinnúmero de propuestas de tratamientos neuroprotectores después de dichas lesiones en modelos de lesión de nervio óptico. Sin embargo, realmente pocos tratamientos llegan a la práctica clínica. Recientemente nuestro grupo de trabajo ha evaluado el efecto de la inducción de inmunotolerancia a AgN vía ACAID (desviación inmunitaria asociada a la cámara anterior del ojo, por sus siglas en inglés: Anterior Chamber-Associated Immune Deviation, desviación inmunitaria) sobre la supervivencia de las células ganglionares de la retina (CGR) y la preservación de la estructura tisular en el sitio del daño en un modelo de lesión del nervio óptico utilizando estrategias celulares y moleculares. Estos estudios han mostrado que la inmunotolerancia a AgN vía ACAID favorece la supervivencia de las CGR 7 y 14 días post-lesión, preserva la estructura tisular en el nervio óptico y promueve un ambiente anti-inflamatorio en etapas tempranas después de la lesión. En este contexto, el presente proyecto tiene como objetivo evaluar el impacto de la inmunotolerancia a AgN sobre la función visual en ratas a los 7, 14 y 21 días post-lesión del nervio óptico. Los resultados obtenidos de las pruebas de electrorretinografía, fondo de ojo, grosor retiniano y valoraciones cualitativas del tejido a nivel histológico no muestran diferencias significativas entre el grupo vehículo y el tratamiento con AgN. Estos resultados sugieren que la inmunotolerancia a AgN es capaz de preservar la supervivencia de las CGR en etapas tempranas después de la lesión pero no logra evitar su muerte. Estudios subsecuentes deberán evaluar el potencial preventivo o terapéutico de la inmunotolerancia a AgN en otros modelos de lesión.
