This project presents the chemical synthesis of metal oxides (MO) particles by sol-gel and oxidation-reduction techniques. The systems obtained were: hematite-alumina (Fe2O3-Al2O3), titania-alumina (TiO2-Al2O3) and nickel aluminate (NiAl2O4). Three different atmospheres were performed: atmospheric conditions, with a vacuum of 300 millimeters of mercury (mm Hg) and with an injection of 1.39 g of inert gas Helium (He). The particles obtained were analyzed by differential scanning calorimetry techniques and thermogravimetric analysis (DSC/TGA) to establish the mass relationships with temperature and time. Later they were characterized structurally by X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) and their magnetic properties were evaluated with a vibrating sample magnetometer (VSM). The composite material was formed by dispersion in solution with 1.5% by weight of the nanoparticles embedded in two polymer matrices: polycaprolactone (PCL) and crystal polystyrene (GPPS). The obtained composite materials were used as a coating on 316 austenitic stainless steel sheets by the dip coating technique to obtain thin films about 1.43 μm thick on the substrate; the corrosive behavior of the deposited film was evaluated by three electrochemical techniques: potentiodynamic evaluation of -500 to 1500 mV with a corrosion potential (OCP) of 1 mV / s; linear polarization resistance (LPR) in a range of ± 15 mV with OCP of 1 mV / s every 15 minutes for 48 hours and impedance spectroscopy (EIS) at a frequency of 30 kHz to 0.01 Hz with a voltaic amplitude of 30 mV. Hank's saline solution at 37 °C was used as the electrolyte. In order to observe the degradation, they were taken to scanning electron microscopy (SEM).
Este proyecto presenta la síntesis química de partículas de óxidos metálicos (MOs) mediante las técnicas de sol-gel y oxidación-reducción. Los sistemas investigados están conformados por partículas de: hematita-alumina (Fe2O3-Al2O3), titania-alumina (TiO2-Al2O3) y aluminato de níquel (NiAl2O4). Las síntesis se experimentaron bajo tres condiciones diferentes: atmosféricas, con vacío de 300 milímetros de mercurio (mm Hg) y con una inyección de 1.39 g de gas inerte helio (He). Las partículas obtenidas se analizaron mediante las técnicas de calorimetría diferencial de barrido y análisis termo-gravimétrico (DSC/TGA) para establecer las relaciones másicas con la temperatura y con el tiempo. Posteriormente se caracterizaron estructuralmente mediante difracción de rayos X (XRD), microscopía electrónica de barrido (SEM), espectroscopía infrarroja de transformada de Fourier (FTIR) y sus propiedades magnéticas se evaluaron con un magnetómetro de muestra vibrante (VSM). El material compuesto se formó por dispersión en solución con 1.5% en peso de las nanopartículas embebidas en dos matrices poliméricas: policaprolactona (PCL) y poliestireno cristal (GPPS). Los materiales compuestos obtenidos se emplearon como recubrimiento sobre láminas de acero inoxidable austenítico 316 mediante la técnica de inmersión por dip coating para obtener películas delgadas de aproximadamente 1.43 μm de espesor sobre el sustrato; el comportamiento corrosivo de la película depositada se evaluó mediante tres técnicas electroquímicas: evaluación potenciodinámica de -500 a 1500 mV con un potencial de corrosión (OCP) de 1 mV/s; resistencia a la polarización lineal (LPR) en un rango de ± 15 mV con OCP de 1 mV/s cada 15 minutos por 48 horas y espectroscopía de impedancia (EIS) en una frecuencia de 30 kHz a 0.01 Hz con una amplitud voltaica de 30 mV, utilizando como electrolito solución salina de Hank a 37 °C y con el objetivo de observar la degradación ocurrida, se llevaron a microscopía electrónica de barrido (SEM).
