Using Capillary Electrophoresis for analyzing microorganisms is restricted, and further for analysis of fungal cells. In this paper we study the feasibility of analysis of hyphae by Capillary Electrophoresis proposed in Area Basidiomycetes fungi Lactarius sp. and Pleurotus sp. Initially they fungi on agar, then growing them in liquid medium, in which growth and development was observed to obtain adequate time for analysis, resulting in these 14, 28 and 30 hours to Lactarius sp were obtained. Y; 28 and 29.5 hours for Pleurotus sp. different electrophoretic conditions for study were tested, varying the injection times sample buffer types, their concentrations and pH values, in addition to the internal diameter of capillary. It was found that it is feasible to analyze hyphae by Capillary Electrophoresis, and the best results obtained in this work were presented with a time of sample injection of 5 seconds phosphate buffer at a concentration of 30 mM at pH 7, and the use of a 100 .mu.m capillary internal diameter. Such conditions favored the observation of the peak in the electropherogram for each fungus.
El uso de la Electroforesis Capilar para el análisis de Microorganismos es restringido, y aún más para el análisis de Células Fúngicas. En este trabajo se propone el estudio de la factibilidad del análisis de hifas por Electroforesis Capilar en Zona para los hongos Basidiomicetos Lactarius sp. y Pleurotus sp. Inicialmente se obtuvieron los hongos en agar, para después cultivarlos en medio líquido, en el cual se observó su crecimiento y desarrollo para así obtener los tiempos adecuados para su análisis, resultando estos en 14, 28 y 30 horas para Lactarius sp. y; 28 y 29.5 horas para Pleurotus sp. Se probaron diferentes condiciones electroforéticas para su estudio, variando los tiempos de inyección de muestra, los tipos de buffer, sus concentraciones y valores de pH, además del diámetro interno del capilar. Se encontró que sí es factible analizar hifas por Electroforesis Capilar, y los mejores resultados obtenidos en este trabajo se presentaron con un tiempo de inyección de muestra de 5 segundos, buffer de fosfato a una concentración 30 mM a pH 7, y el uso de un capilar de 100 ?m de diámetro interno. Tales condiciones favorecieron la observación del pico en el electroferograma correspondiente a cada hongo.
