dc.rights.license |
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 |
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dc.contributor.advisor |
Chacón García, Luis |
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dc.contributor.author |
Chávez Acevedo, Lizbeth |
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dc.date.accessioned |
2024-01-24T17:35:00Z |
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dc.date.available |
2024-01-24T17:35:00Z |
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dc.date.issued |
2009-01 |
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dc.identifier.uri |
http://bibliotecavirtual.dgb.umich.mx:8083/xmlui/handle/DGB_UMICH/16916 |
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dc.description |
Facultad de Químico Farmacobiología. Licenciatura como Químico Farmacobiólogo |
es_MX |
dc.description.abstract |
Macrocyclic calix pyrroles are structures composed of pyrrole and acetone in equimolar ratio. Direct synthesis is the cyclization of tetramers, pentamers, hexamers, etc. The upper calixpirroles are defined as n> 4, wherein the calix [5] pyrrole the escurridiso more of these, unstability against various factors such as temperature and acidity. Their preparation has been possible only indirectly from calix [5] furan in very low yields 1%. In this paper the first direct synthesis described calix [5] pyrrole by condensation between pyrrole and acetone catalyzed by Bi (NO3) 3. A kinetic study is also performed by NMR using deuterated pyrrole in which it is shown that this macrocycle derived from its precursor calix [4] pyrrole. |
en |
dc.description.abstract |
Los calixpirroles son estructuras macrocíclicas compuestas por pirrol y acetona en relación equimolar. La síntesis directa consiste en la ciclación de tetrámeros, pentámeros, hexámeros, etc. Los calixpirroles superiores se definen como n>4, siendo el calix[5]pirrol el mas escurridiso de estos, por presentar inestabilidad frente a varios factores como temperatura y acidez. Su obtención sólo ha sido posible de manera indirecta, a partir de calix[5]furano, en rendimientos muy bajos, del 1%. En el presente trabajo se describe la primera síntesis directa de calix[5]pirrol, mediante una condensación entre pirrol y acetona catalizada por Bi(NO3)3. Asimismo se realiza un estudio cinético por RMN utilizando pirrol deuterado en el que se demuestra que este macrociclo proviene de su precursor el calix[4]pirrol. |
es_MX |
dc.language.iso |
spa |
es_MX |
dc.publisher |
Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo |
es_MX |
dc.rights |
info:eu-repo/semantics/openAccess |
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dc.subject |
info:eu-repo/classification/cti/3 |
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dc.subject |
FQFB-L-2009-0136 |
es_MX |
dc.subject |
Carrixpirrol |
es_MX |
dc.subject |
Estructura macrocíclicas |
es_MX |
dc.subject |
Pirrol y acetona |
es_MX |
dc.subject |
Relación equimolar |
es_MX |
dc.title |
Primera síntesis directa de Calix[5]pirrol |
es_MX |
dc.type |
info:eu-repo/semantics/bachelorThesis |
es_MX |
dc.creator.id |
0 |
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dc.advisor.id |
0 |
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dc.advisor.role |
asesorTesis |
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