The term refers to a seizure disorder behavior caused by disordered, synchronous and rhythmic activation of entire populations of brain neurons. Neurotransmitters that mediate said transmission in the mammalian brain are the amino acids GABA and glutamate, and exciter inhibitor respectively. It has been shown that toluene, a solvent abuse depressants of the central nervous system (CNS), potentiates the activity of GABAA receptor in vitro. Therefore, it is logical to postulate that could have an anticonvulsant action. Also, benzodiazepines, such as diazepam (DZP), possess an anticonvulsant effect as a result of their ability to enhance conduction increases in Cl- induced by GABA. Moreover, pentylenetetrazol (PTZ) is a chemical convulsant that acts as a GABAA receptor antagonist and inhibits Cl- conductance induced by GABA. The aim of this work was to study the effect of coadministration of toluene and DZP on seizures induced by PTZ. Wistar male rats, which were classified into 4 groups were used. In the first group (control), the convulsant agent (PTZ) was administered i.p. (50 mg / kg) and immediately placed the rat individually in a chamber static display exposing only air and evaluating the presentation of myoclonus (MC), clonic (CC) and clonic-tonic (CCT). The second group was exposed to toluene (1000 or 2000 ppm) for 30 min, he was later given the convulsant agent and again was exposed to toluene to evaluate the possible submission of seizures. The third group, I was administered i.p. DZP (0.3 mg / kg) and 30 min later were administered the convulsant agent.
El término convulsión se refiere a un trastorno de la conducta, causado por la activación desordenada, sincrónica y rítmica de poblaciones enteras de neuronas cerebrales. Los neurotransmisores que median dicha transmisión en el cerebro de mamíferos son los aminoácidos: GABA y glutamato, inhibidor y excitador, respectivamente. Se ha demostrado que el tolueno, un disolvente de abuso con efecto depresor del sistema nervioso central (SNC), potencia la actividad del receptor GABAA, in vitro. Por lo anterior, es lógico postular que podría tener una acción anticonvulsivante. Asimismo, las benzodiacepinas, como el diacepam (DZP), poseen un efecto anticonvulsivo como resultado de su capacidad para intensificar los incrementos en la conducción de Cl- inducidos por GABA. Por otra parte, el pentilentetrazol (PTZ) es un convulsivante químico que actúa como un antagonista del receptor GABAA e inhibe la conductancia a Cl- inducida por GABA. El objetivo del presente trabajo fue estudiar el efecto de la coadministración del tolueno y DZP sobre las convulsiones inducidas por PTZ. Se emplearon ratas Wistar macho, las cuales fueron clasificadas en 4 grupos. En el primer grupo (control), se administró el agente convulsivante (PTZ) i.p. (50 mg/kg) e inmediatamente después se colocó a la rata de manera individual en una cámara de exposición estática exponiéndola solo a aire y evaluando la presentación de mioclonias (MC), convulsiones clónicas (CC) y clónico-tónicas (CCT). El segundo grupo fue expuesto a tolueno (1000 ó 2000 ppm) durante 30 min, posteriormente se le administró el agente convulsivante y nuevamente fue expuesto a tolueno para evaluar la posible presentación de convulsiones. Al tercer grupo, se le administro DZP i.p. (0.3 mg/kg) y 30 min después se les administró el agente convulsivante.
