The pain is a public health problem, as it has important implications for the quality of life of patients and the cost of treatment is very high. In recent years, with the advance in the investigation of different analgesic combinations, their use has increased in an effort to find more effective treatments for pain. Combining proven analgesic is an appropriate strategy to achieve certain therapeutic advantages such as facilitating compliance with treatment, simplify prescribing, improve efficiency without increasing or decreasing adverse side effects without loss of effectiveness. The aim of this study was to evaluate the antinociceptive effect of diacerein and topiramate administered individually or in combination in an animal model of inflammatory pain. Diacerein is a drug that prevents the breakdown of cartilage and has as its main mechanism of action inhibiting the synthesis and release of IL-1 directly. Topiramate is an anticonvulsant drug that has shown to be effective in models of neuropathic pain, its mechanism of action is mainly based on the modulation of GABA and blocking Na + channels and voltage-dependent Ca +. Antinociceptive behavior of diacerein, topiramate and their combination was assessed using oral routes and local administration in the formalin model. Wistar females were divided into four groups (control, diacerein, topiramate and diacerein-topiramate) of 6 animals for each route of administration rats were used. Orally rats received a volume of 4 ml / kg, the drug, at the following doses: diacerein (25, 50, 100 and 200 mg / kg) or topiramate (25, 50, 100 and 200 mg / kg) increasing doses or the same volume of vehicle (saline).
El dolor constituye un problema de salud pública, ya que tiene importantes implicaciones en la calidad de vida de los pacientes y el costo de su tratamiento es muy elevado. En los últimos años, con el avance en la investigación de distintas combinaciones analgésicas, su empleo ha aumentado con el afán de encontrar tratamientos más eficaces contra el dolor. Combinar analgésicos de eficacia probada es una estrategia adecuada para conseguir algunas ventajas terapéuticas como pueden ser el facilitar el apego al tratamiento, simplificar la prescripción, mejorar la eficacia sin elevar los efectos adversos o disminuir los efectos adversos sin pérdida de la efectividad. El objetivo de este trabajo fue evaluar el efecto antinociceptivo de la diacereína y el topiramato administrados de manera individual o en combinación en un modelo animal de dolor inflamatorio. La diacereína es un fármaco que previene el rompimiento de los cartílagos y que tiene como mecanismo de acción principal inhibir directamente la síntesis y liberación de la IL-1. El topiramato es un fármaco anticonvulsivo que ha mostrado ser eficaz en modelos de dolor neuropático, su mecanismo de acción se basa principalmente en la modulación de GABA y el bloqueo de canales de Na+ y Ca+ dependientes de voltaje. La conducta antinociceptiva de diacereína, topiramato y su combinación se evalúo utilizando las vías de administración oral y local en el modelo de la formalina. Se utilizaron ratas hembras de la cepa Wistar que se dividieron en cuatro grupos (control, diacereína, topiramato y diacereína-topiramato) de 6 animales, para cada vía de administración. Por vía oral las ratas recibieron un volumen de 4 ml/kg, del fármaco, en las siguientes dosis: diacereína (25, 50, 100 y 200 mg/kg) o topiramato (25, 50, 100 y 200 mg/kg) en dosis crecientes o el mismo volumen de vehículo (salina).
