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Síntesis de 1-adamantil-(N-meso-dipirrolilmetiln)-carboxamida

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dc.rights.license http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
dc.contributor.advisor Chacón García, Luis
dc.contributor.author Gallardo Alfonzo, Salvador
dc.date.accessioned 2024-01-26T14:55:50Z
dc.date.available 2024-01-26T14:55:50Z
dc.date.issued 2013-07
dc.identifier.uri http://bibliotecavirtual.dgb.umich.mx:8083/xmlui/handle/DGB_UMICH/17139
dc.description Facultad de Químico Farmacobiología. Licenciatura como Químico Farmacobiólogo es_MX
dc.description.abstract The molecular recognition is a term used to describe the specific interaction between two or more molecules by non-covalent forces. This field covers the chemistry of host-guest complexes defined by Cram and Lehn defined supramolecules type , and incorporates both theory and experimentation. Whether kidnapping , detection , crystallization , catalysis , solubility, self-assembly , distribution relationships or immiscible solvents in drug-receptor interactions , the nature and strength of interactions between molecules creates many phenomena of contemporary interest in chemistry , biology and materials science . The study of supramolecular chemistry gave new impetus to organic chemistry since the non-covalent interactions of nature aroused great interest . The first synthetic recognizers were studied with respect to their ability to selectively bind components through weak interactions . Above all species were used as cations as they provide strong enough interactions due to its load. However, supramolecular chemistry has become a field of research in which they have developed a number of concepts which have been successfully applied to the neutral and anionic species . It is also a field that has grown rapidly and has had a great impact on both the biological sciences and materials science . For example , in the biological sciences has focused on networks of noncovalent interactions between cellular components. In fact, the molecular recognition is a fundamental process in biology which is a result of non-covalent , such as electrostatic , hydrogen bonding , CH- π and - π cation and weak hydrophobic interaction effects. en
dc.description.abstract El reconocimiento molecular es un término que se utiliza para describir la interacción específica entre dos o más moléculas mediante fuerzas no covalentes. Este campo de la química abarca complejos de tipo anfitrión-huésped definidos por Cram y supramoléculas definidas por Lehn, e incorpora tanto teoría como experimentación. Ya se trate de secuestro, detección, cristalización, catálisis, solubilidad, autoensamblaje, relaciones de distribución en disolventes inmiscibles o interacciones fármaco-receptor, la naturaleza y fuerza de las interacciones entre las moléculas crea muchos fenómenos de interés contemporáneo en la química, la biología y la ciencia de los materiales. El estudio de la química supramolecular dio un nuevo impulso a la química orgánica ya que las interacciones de naturaleza no covalente despertaron un gran interés. Los primeros reconocedores sintéticos fueron estudiados con respecto a la capacidad de sus componentes para unirse selectivamente a través de interacciones débiles. Sobre todo se utilizaron especies como cationes ya que proporcionan interacciones suficientemente fuertes debido a su carga. Sin embargo, la química supramolecular se ha convertido en un campo de investigación en el cual se han desarrollado un gran número de conceptos los cuales se han aplicado con éxito a las especies neutras y aniónicas. Es también un campo que ha crecido rápidamente y que ha tenido un gran impacto tanto en las ciencias biológicas como en la ciencia de los materiales. Por ejemplo, en las ciencias biológicas se ha enfocado en las redes de interacciones no covalentes entre componentes celulares. De hecho, el reconocimiento molecular es un proceso fundamental en la biología el cual es resultado de interacciones débiles no covalentes, tales como electrostáticas, puentes de hidrógeno, CH-π y catión-π, así como efectos hidrofóbicos. es_MX
dc.language.iso spa es_MX
dc.publisher Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo es_MX
dc.rights info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subject info:eu-repo/classification/cti/3
dc.subject FQFB-L-2013-0913 es_MX
dc.subject Reconocimiento molecular es_MX
dc.subject Fuerzas no covalentes es_MX
dc.subject Disolventes inmiscibles es_MX
dc.subject Cationes es_MX
dc.subject Especies neutras y aniónicas es_MX
dc.title Síntesis de 1-adamantil-(N-meso-dipirrolilmetiln)-carboxamida es_MX
dc.type info:eu-repo/semantics/bachelorThesis es_MX
dc.creator.id 0
dc.advisor.id 0
dc.advisor.role asesorTesis


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