It is well known and studied the symbiosis between Sinorhizobium meliloti and Medicago sativa ( alfalfa ) , this due to the formation of nodules within which are bacteroids fixing nitrogen in plants, thus adding a promoting bacteria growth plant (PGPR ) as Arthrobacter agilis is UMCV2 can be beneficial to M. sativa . This thesis work was carried out in order to know the effects of co - inoculation of S. meliloti 2011 with A. agilis UMCV2 in M. sativa , both a source of available Fe- Fe iron EDTA as well as a source ferrihydrite Fe unavailable . Inoculation treatments were established for M. sativa with S. meliloti 2011 in low densities DO Or 0.005 A. agilis UMCV2 at low, medium and high densities DO 0.005 , 0.05 and 0.1 respectively and the co- inoculation of these strains . The inoculated plants were grown in a growth chamber for 30 days, then proceeded to measure the plant height , length of taproot , number of secondary roots , number of nodules, root weight , biomass part Aerial and chlorophyll. This set of elements assessed allowed monitor the effects of the co- inoculation of M. sativa plants , in this way it was demonstrated that the co- inoculation with S. meliloti and A. agilis UMCV2 increased the size of the nodules formed in M. sativa and increased its ability to fix nitrogen in relation to inoculation with S. meliloti 2011 only . A. agilis UMCV2 was able to colonize internal tissues of M. sativa . Using real-time PCR , could be detected in both the bacterium root nodules and aerial parts of the plant.
Es muy conocida y estudiada la simbiosis entre Sinorhizobium meliloti y Medicago sativa (alfalfa), esto debido a la formación de nódulos dentro de los cuales se encuentran los bacteroides que fijan nitrógeno en las plantas, por lo tanto la adición de una bacteria promotora del crecimiento vegetal (PGPR) como lo es Arthrobacter agilis UMCV2 puede resultar benéfica para M. sativa. Este trabajo de tesis se realizo con el objetivo de conocer los efectos de la co- inoculación de S. meliloti 2011 con A. agilis UMCV2 en M. sativa, tanto en una fuente de hierro Fe disponible Fe-EDTA así como también con una fuente de Fe no disponible Ferrihidrita. Se establecieron tratamientos de inoculación para M. sativa con S. meliloti 2011 en densidades bajas D.O. 0.005 o A. agilis UMCV2 en las densidades bajas, medias y altas D.O. de 0.005, 0.05 y 0.1 respectivamente y la co- inoculación de estas dos cepas. Las plantas inoculadas se dejaron crecer en una cámara de crecimiento por 30 días, posteriormente se procedió a medir la altura de la planta, longitud de la raíz primaria, numero de raíces secundarias, numero de nódulos, peso de la raíz, biomasa de la parte aérea y clorofila. Este conjunto de elementos evaluados permitieron monitorear los efectos producidos de la co- inoculación en las plantas de M. sativa, de esta forma se evidenció que la co- inoculación con S. meliloti, y A. agilis UMCV2 aumentó el tamaño de los nódulos formados en M. sativa y aumentó su capacidad de fijar nitrógeno respecto de la inoculación sólo con S. meliloti 2011. A. agilis UMCV2 fue capaz de colonizar tejidos internos de M. sativa. Mediante PCR en tiempo real, pudo detectarse a la bacteria tanto en raíz, nódulos y parte aérea de la planta.
