Nuevo reordenamiento de un 23-esporostano vía catálisis ácida

Abstract

This work describes a new mothodology for the synthesis of cholestanic derivative 4, from botogenin acetate (1). The product was obtained from the regioselective opening of the F ring of compound 3 with BF3·OEt2 and acetic anhydride. The structure of the new steroidal derivative 4 was established using one and two dimensional NMR experiments as well as X-ray analysis

El presente trabajo describe una nueva metodología para la síntesis del derivado colestánico 4 a partir de Acetato de Botogenina (1). El producto se obtuvo mediante la apertura regioselectiva del anillo F del compuesto 3 con BF3·OEt2 y anhídrido acético. La estructura del nuevo derivado colestánico 4 se asignó mediante RMN de una y dos dimensiones y análisis por difracción de rayos-X.