Oxidative stress is an early event in the development of endothelial dysfunction. Interaction of reactive oxygen species (ROS) with proteins results in oxidation of the amino acid side residues (advanced oxidation protein products, AOPPs), which may result in loss or alteration of biological function of proteins. Objective. To investigate the association between oxidative stress, AOPPs and insulin resistance (IR) in relatives of patients with DM2 and/or HAS. Material and Methods: Cross-sectional study. Complete medical history, % body fat, and serum glucose, lipid profile, uric acid, total protein, insulin, enzymes oxidative stress [glutathione reductase (GRd), gluthatione peroxidase (GPx), superoxide dismutase (SOD), myeloperoxidase (MPO)] and, AOPPs were realized in 87 relatives of patients with DM2 and/or HAS. They were divided into 2 groups, RI Group (GRI; HOMA ? 2.5) and group without RI (GSRI, HOMA <2.5). . Results.. SOD, MPO and AOPP were statistically different between study groups (P<0.05). PAOP (r = 0.394, P = 0.0001) and MPO (r = 0.341, P = 0.001) were correlated with RI. Conclusions. Oxidative stress and AOPP were associated with IR in relatives of patients with DM2 and/or HAS with obesity. Patients with obesity and IR have a greater imbalance in the antioxidant enzyme system which provokes the beta cell damage and vascular endothelium. GRI has a higher concentration of AOPP what condition the greater adipocyte dysfunction thereby promoting the development of DM2 and/or HAS and the occurrence of future complications.
El estrés oxidativo es un mecanismo que contribuye a la enfermedad cardiovascular. La interacción de las Especies Reactivas de Oxígeno con las proteínas da lugar a una oxidación de los restos laterales de aminoácidos (productos avanzados de oxidación proteica, PAOP), lo cual puede traducirse en una pérdida o modificación de la función biológica que desempeñan. Objetivo: Investigar la asociación de las enzimas de estrés oxidativo y productos avanzados de oxidación proteica con la resistencia a la insulina (RI) en individuos con antecedentes heredofamiliares de DM2 y/o HTA. Material y Métodos: Estudio transversal comparativo. A 87 familiares de pacientes con DM2 y/o HTA se les realizó historia clínica completa y colectó 13 mL de sangre venosa para la cuantificación sérica de glucosa, perfil de lípidos, ácido úrico, proteínas totales (métodos enzimáticos colorimétricos); insulina, enzimas de estrés oxidativo [glutatión reductasa (GRd), glutatión peroxidasa (GPx), superoxido dismutasa (SOD), mieloperoxidasa (MPO)] (técnica de ELISA) y los PAOP (Técnica colorimétrica). Se dividieron en 2 grupos, Grupo con RI (GRI; HOMA?2.5) y Grupo sin RI (GSRI, HOMA <2.5). Resultados: Entre los grupos en estudio fueron diferentes estadísticamente en la SOD, MPO y PAOP (P<0.05). Se encontró correlación positiva en los PAOP (r=0.394; P= 0.0001), la MPO (r=0.341; P=0.001) con la RI. Conclusiones: Existe asociación del estrés oxidativo, PAOP y RI en los pacientes con antecedentes heredofamiliares de DM2 y/o HTA con obesidad. Los pacientes con obesidad y RI tienen un mayor desequilibrio en el sistema enzimático antioxidante lo que condicionará daño en la célula beta pancreatica y endotelio vascular, además tienen una mayor concentración de PAOP lo que condicionará una probable disfunción del adipocito lo que favorecerá el desarrollo de DM2 y/o HTA y a futuro las complicaciones propias de las enfermedades.
