dc.rights.license |
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 |
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dc.contributor.advisor |
García Gutiérrez, Hugo Alejandro |
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dc.contributor.author |
Luna Vázquez, Mónica |
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dc.date.accessioned |
2024-01-29T14:10:26Z |
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dc.date.available |
2024-01-29T14:10:26Z |
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dc.date.issued |
2015-06 |
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dc.identifier.uri |
http://bibliotecavirtual.dgb.umich.mx:8083/xmlui/handle/DGB_UMICH/17298 |
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dc.description |
Facultad de Químico Farmacobiología. Licenciatura como Químico Farmacobiólogo |
es_MX |
dc.description.abstract |
Ageratina petiolaris is distributed throughout of Mexico, including the state of Michoacan. 2α-isovaleroyxyeperuic acid (1) is an ent-labdane type diterpene isolated from hexane extracts of flowers of A. petiolaris, and its alkaline hydrolysis gave 2 and isovaleric acid. In this work, chemical transformation of its hydroxyl group at C-2 and its carboxyl group at C-15 of 2 was carried out under oxidation and acetylation standard reaction conditions yielded 2-oxoeperuic acid (4) and 2α-acetoxyeperuic acid (6). 2-oxoeperuic acid (4) was treated with 2,4-dinitrophenylhydrazine to give compound 5. Meanwhile, compound 7 was synthesized from 2α-acetoxyeperuic acid (6) using a mixed anhydride employed isobutyl chloroformate, N-methylmorpholine and aniline. On the other hand, nonpolar fractions of the hexane extracts of the flowers of A. petiolaris afforded an azulene derivative known as chamazulene (3). The structures of 3 |
en |
dc.description.abstract |
Ageratina petiolaris se encuentra distribuida en gran parte del territorio nacional, incluido el estado de Michoacán. En el extracto hexánico de sus flores se encuentra el ácido 2α-isovaleroxieperuico (1), el cual al ser sometido a hidrólisis básica produce ácido 2α-hidroxieperuico (2) y ácido isovalérico. En el presente trabajo, se realizó la transformación química del grupo hidroxilo en C-2 y del grupo carboxilo en C-15 del ácido 2α-hidroxieperuico (2), ante condiciones estándar de oxidación empleando trióxido de cromo y acetilación utilizando anhídrido acético en C-2, dando como productos el derivado oxidado 4 y el acetato 6; una vez obtenido el ácido 2-oxoeperuico (4) se preparó la 2,4-dinitrofenilhidrazona 5. Por su parte, el grupo carboxilo del derivado acetilado 6 se hizo reaccionar vía anhídridos mixtos empleando cloroformiato de isobutilo, Nmetilmorfolina y anilina para obtener la amida 7. Cabe mencionar que durante la obtención de 2 se observó un color azul. El compuesto de tonalidad azul se aisló y se confirmó como chamazuleno (3), el cual se encuentra en el extracto crudo de las flores de Ageratina petiolaris. Todos los compuestos fueron caracterizados empleando Resonancia Magnética Nuclear en una y dos dimensiones. |
es_MX |
dc.language.iso |
spa |
es_MX |
dc.publisher |
Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo |
es_MX |
dc.rights |
info:eu-repo/semantics/openAccess |
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dc.subject |
info:eu-repo/classification/cti/3 |
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dc.subject |
FQFB-L-2015-1200 |
es_MX |
dc.subject |
Ageratina |
es_MX |
dc.subject |
Di terpeno |
es_MX |
dc.subject |
Grupo carboxilo |
es_MX |
dc.title |
Transformación química del ácido 2?-hidroxieperuico aislado de Ageratina petiolaris |
es_MX |
dc.type |
info:eu-repo/semantics/bachelorThesis |
es_MX |
dc.creator.id |
0 |
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dc.advisor.id |
0 |
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dc.advisor.role |
asesorTesis |
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