Mexico has wide variety of medicinal plants, highlighting those of the Asteraceae family, which have exhibited interesting biological activities as antibacterial, analgesic and antifungal. In a previous study was described the isolation and caracterization of areolal (1) by roots from Piptothrix areolare (Hernandez et al 1986). In this work we described the reactivity of areolal (1) under reduction condition, which allowed the obtention of two products, tinifolin (15) and diisobutyrate 16. The derivative 16 correspond to a new structure. The chemical structures of two compounds were stablished by their physical and spectroscopic
México cuenta con una extensa variedad de plantas medicinales, destacando las plantas de la familia Asteraceae, las cuales han presentado interesantes actividades biológicas, destacando la antibacteriana, analgésica y antifúngica. En un trabajo previo se describió el aislamiento y caracterización del areolal (1) a partir de la raíz de Piptothrix areolare (Hernández et al 1986). En el presente trabajo se describe el estudio de la reacción de reducción del areolal (1) obtenida de Ageratina areolaris con borohidruro de sodio, lo que condujo al aislamiento de dos productos, la tinifolina (15), así como el diisobutirato 16. El compuesto 16 corresponde a una nueva estructura. Los derivados obtenidos fueron caracterizados mediante sus datos físicos y espectroscópicos.
