Volatile organic solvents, such as xylene (XIL), share effects with CNS depressants and may potentiate the activity of GABAA receptors, as well as benzodiazepines, such as diacepam (DZP), producing an anticonvulsive effect. On the other hand, pentylenetetrazole (PTZ) is a chemical convulsant and acts as a GABAA receptor antagonist. However, the effect of co-administration of xylene and DZP on PTZ-induced convulsions is not known. The purpose of this study was to analyze the effect of co-administration of sub-effective doses of XIL and DZP on PTZ-induced seizures. Male Wistar rats were used, which were distributed in 4 groups: control, XIL, DZP and XIL + DZP. The animals in the control group were exposed to air individually for 30 minutes in a static exposure chamber, the XIL group at 1000 ppm solvent, to the DZP group was given 0.3 mg / kg i.p. from the drug and exposed to air, the combination group was given DZP and exposed to XIL; after 30 min, 50 mg / kg of PTZ was administered via i.p. an air, XIL, air and XIL, respectively, were again exposed for 30 min. The parameters recorded were the percentage of animals that presented clonic-tonic convulsions (CCT), as well as number of myoclonus, clonic seizures and CCT, as well as their latencies. The results show that exposure to XIL had a tendency to protect against seizures produced by PTZ, compared to DZP, which had no significant effect. On the other hand, the combination of XIL + DZP showed to have a greater protective effect against PTZ, so it is possible to propose that the co-administration of XIL and DZP produce a potentiation of the anticonvulsant effect and that this effect could be mediated by an action The GABAA receptors.
Los disolventes orgánicos volátiles, como el xileno (XIL), comparten efectos con los depresores del SNC y pudieran potenciar la actividad de los receptores GABAA, al igual que las benzodiacepinas, como el diacepam (DZP), produciendo un efecto anticonvulsivante. Por otro lado, el pentilentetrazol (PTZ) es un convulsivante químico y actúa como un antagonista del receptor GABAA. Sin embargo, no se conoce el efecto de la administración conjunta del xil y del DZP sobre las convulsiones inducidas por PTZ. La finalidad de este trabajo fue analizar el efecto de la coadministración de dosis sub-efectivas de XIL y DZP sobre las convulsiones inducidas por PTZ. Se emplearon ratas Wistar macho, las cuales fueron distribuidas en 4 grupos: control, XIL, DZP y XIL+DZP. Los animales del grupo control fueron expuestos a aire de manera individual durante 30 min en una cámara de exposición estática, el grupo XIL a 1000 ppm de disolvente, al grupo DZP se le administró 0.3 mg/kg i.p. del fármaco y fue expuesto a aire, al grupo de la combinación se le administro DZP y fue expuesto a XIL; una vez transcurridos 30 min, se les administró 50 mg/kg de PTZ vía i.p. y se expusieron nuevamente a aire, XIL, aire y XIL, respectivamente, durante 30 min. Los parámetros registrados fueron el porcentaje de animales que presentaron convulsiones clónico-tónicas (CCT), así como número de mioclonias, convulsiones clónicas y CCT, al igual que sus latencias. Los resultados mostraron que la exposición a XIL tuvo una tendencia a proteger ante las convulsiones producidas por PTZ, en comparación del DZP, que no tuvo efecto significativo. Por otra parte, la combinación de XIL+DZP demostró tener un mayor efecto protector en contra del PTZ, por lo que es posible proponer que la coadministración de XIL y DZP produce una potenciación del efecto anticonvulsivante y que dicho efecto podría estar mediado por una acción sobre los receptores GABAA.
