Diabetes mellitus is a serious metabolic disease that has become widespread in recent years. Among the complications to which it has been associated is damage to the nervous system, perceiving a deficit in several cognitive domains, especially in those subjects with poor glycemic control. A decrease in the activity of the sodium and potassium pump in the cerebral cortex of animals with experimental diabetes mellitus, necessary to maintain neuronal excitability, has been observed in the laboratory. This decrease in activity is likely due to a deficient function in neurotransmission systems, therefore it is intended to modify the availability of the amino acid L-tryptophan, precursor of the neurotransmitter serotonin, in order to observe if there is a change in the activity of the sodium and potassium pump. With the administration of L-tryptophan in the experimental control and diabetic models there is no appreciable change in blood glucose level, taste perception, food consumption and body weight. In the specific activity of the Na+ K+ ATPase no significant increase is seen in the control models but one important in the models with experimental diabetes mellitus. This suggests that the administration of L-Trp does have an effect on the activity of the sodium and potassium pump in brain cortex of rats with DME.
La diabetes mellitus es una enfermedad metabólica grave que se ha extendido mucho durante los últimos años. Entre las complicaciones a las que se le ha asociado se encuentra daño al sistema nervioso, percibiendo un déficit en varios dominios cognitivos, especialmente en aquellos sujetos con un control glucémico deficiente. En el laboratorio se ha observado una disminución en la actividad de la bomba de sodio y potasio en la corteza cerebral de animales con diabetes mellitus experimental, necesaria para mantener la excitabilidad neuronal. Éste descenso de actividad es probable que se deba a una función deficiente en los sistemas de neurotransmisión, por lo tanto, se pretende modificar la disponibilidad del aminoácido L-triptófano, precursor del neurotransmisor serotonina, para así observar si hay un cambio en la actividad de la bomba de sodio y potasio. Con la administración de L-triptófano en los modelos experimentales control y diabético no se encuentra un cambio apreciable en el nivel de glucosa en sangre, percepción gustativa, consumo de alimento y peso corporal. En la actividad específica de la Na+ K+ ATPasa no se percibe un aumento significativo en los modelos control, pero si uno importante en los modelos con diabetes mellitus experimental. Esto sugiere que la administración de L-Trp si tiene un efecto sobre la actividad de la bomba de sodio y potasio en corteza cerebral de ratas con DME.
