Estudio preliminar de la acetilación de los alcoholes del 3β,20,25-trihidroxilupano de Salvia dugesii

Abstract

The alcohol (OH) functional group is one of the most versatile moiety in organic chemistry, since through them new functional groups can be generated. In the same way it is well known that OH reactivity depends on their nature. In the present work the reactivity of the three types of alcohols present in 3β,20,25-trihydroxylupane (17) isolated from Salvia dugesii is explored. The esterification of 3β,20,25-trihydroxylupane (17) modifying the acetylation reaction conditions, allowing the 3β,25-diacetoxy-20-hydroxylupane (18) derivative.

El hidroxilo es el grupo funcional de los alcoholes (OH) y es uno de los más versátiles en la química orgánica, ya que a través de ellos se pueden generar nuevos grupos funcionales. De la misma manera se sabe que dependiendo de su naturaleza presentan diferente reactividad ante un mismo tipo de reacción. En el presente trabajo se exploró la reactividad de los tres tipos de alcoholes presentes en el 3β,20,25-trihidroxilupano (17) aislado de Salvia dugesii. La esterificación del 3β,20,25-trihidroxilupano (17) modificando las condiciones de reacción de acetilación, permitieron la obtención del compuesto 3β,25-diacetoxi-20- hidroxilupano (18).