Psoriasis is an incurable dermatological disease that affects about 3 million Mexicans. At present it is one of the pathologies that arouses a greatest interest on the part of pharmaceutical companies regarding the development of new drugs. Recent studies have shown that the aqueous extract of bark of Quercus scytophylla has a remarkable antioxidant capacity and a high content of total phenols and flavonoids, molecules recognized for their beneficial effects on the skin, which makes it an interesting therapeutic candidate to be explored from the toxicological and pharmacological point of view for the psoriasis treatment. The present investigation analyzes the acute toxicity of this extract in two biological models: Artemia franciscana and Wistar rats. The acute study in Wistar rats was performed dermally at doses of 200, 1000 and 2000 mg/Kg following OECD Guideline 402. The results obtained from the mean lethal concentration in Artemia franciscana show a low toxicity of the extract on this crustacean (LC50= 1120 μg/mL). However, in Wistar rats the extract causes moderate to severe dose-dependent dermatitis with significant hematological abnormalities characterized by the presence of agranulocytosis, myelodysplasia and macrocytosis. The above suggests that other long-term toxicological studies (subacute, subchronic and chronic) should be performed before proposing its use as a therapeutic topical candidate for the psoriasis treatment.
La psoriasis es una enfermedad dermatológica incurable que afecta alrededor de 3 millones de mexicanos. En la actualidad es una de las patologías que suscita mayor interés por parte de las compañías farmacéuticas en lo concerniente al desarrollo de nuevos medicamentos. Estudios recientes han demostrado que el extracto acuoso de cortezas de Quercus scytophylla posee una remarcable capacidad antioxidante y un contenido elevado en fenoles totales y flavonoides, moléculas reconocidas por sus efectos benéficos sobre la piel, lo que lo convierte en un candidato terapéutico interesante a ser explorado desde el punto de vista toxicológico y farmacológico para el tratamiento de la psoriasis. La presente investigación analiza la toxicidad aguda de este extracto en dos modelos biológicos: Artemia franciscana y ratas Wistar. El estudio agudo en ratas Wistar se realizó por vía dérmica a dosis de 200, 1000 y 2000 mg/Kg siguiendo la guía 402 de la OCDE. Los resultados obtenidos de la concentración letal media en Artemia franciscana muestran una baja toxicidad del extracto acuoso de Q. scytophylla sobre este crustáceo (CL50= 1120 μg/mL). Sin embargo, en las ratas Wistar el extracto causa dermatitis dosis-dependiente de moderada a severa con alteraciones hematológicas importantes caracterizadas por la presencia de agranulocitosis, mielodisplasia y macrocitosis. Lo anterior sugiere que otros estudios toxicológicos de mayor duración (subagudos, subcrónicos y crónicos) deben realizarse antes de proponer su utilización como candidato terapéutico por vía tópica para el tratamiento de la psoriasis.
