Repositorio UMSNH

Reordenamiento de la 9-dehidrorasteviona en medio ácido

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dc.rights.license http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
dc.contributor.advisor Hernández Hernández, Juan Diego
dc.contributor.advisor Armenta Salinas, Concepción
dc.contributor.author Saavedra Vélez, Jacqueline
dc.date.accessioned 2024-01-31T14:11:19Z
dc.date.available 2024-01-31T14:11:19Z
dc.date.issued 2020-07
dc.identifier.uri http://bibliotecavirtual.dgb.umich.mx:8083/xmlui/handle/DGB_UMICH/17611
dc.description Facultad de Químico Farmacobiología. Licenciatura como Químico Farmacobiólogo es_MX
dc.description.abstract Molecular rearrangements provide a wide possibility for generating new hydrocarbon skeletons. Our workgroup is focused on logipinenes, which are highly tensioned molecules and are good candidates for molecular rearrangements. This job shows the products obtained by treatment of our raw material (rastevione) on an oxidation process for obtention of 9-dehydrorastevione. This compound was then treated with a Lewis acid generating three new compounds by migration of functional groups; as well as breaking and generating covalent bonds. The new structures were characterized by different spectroscopic methods as 1H NMR and 13C NMR of one and two dimensions, infrared spectroscopy and mass spectrometry. The obtention of solid products in the form of crystals, suitable to X ray diffraction allowed to confirm their chemical structures. en
dc.description.abstract Los reordenamientos moleculares nos ofrecen una amplia posibilidad de generar nuevos esqueletos hidrocarbonados. Nuestro grupo de trabajo se centra en los longipinenos, los cuales gracias a que son moléculas altamente tensionadas nos permiten tener un amplio campo de experimentación. En este trabajo se habla de los productos obtenidos al someter nuestra materia prima (rasteviona) a un proceso de oxidación para obtener la 9-dehidrorasteviona y ésta, al ser tratada con un ácido de Lewis conduce a tres anillaciones nuevas, como producto de la migración de grupos funcionales, así como también a la ruptura y formación de enlaces. Las nuevas estructuras fueron caracterizadas por diferentes métodos espectroscópicos como: RMN 1H y RMN 13C en una y dos dimensiones, Infrarrojo y espectrometría de masas. Los productos obtenidos fueron sólidos y una vez recristalizados se mostraron aptos para la difracción de Rayos X, los cuales permitieron la confirmaron de sus respectivas estructuras. es_MX
dc.language.iso spa es_MX
dc.publisher Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo es_MX
dc.rights info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subject info:eu-repo/classification/cti/3
dc.subject FQFB-L-2020-0581 es_MX
dc.subject Longipinenos es_MX
dc.subject Reordenamiento es_MX
dc.subject Sesquiterpenos es_MX
dc.subject Productos es_MX
dc.subject Anillación es_MX
dc.title Reordenamiento de la 9-dehidrorasteviona en medio ácido es_MX
dc.type info:eu-repo/semantics/bachelorThesis es_MX
dc.creator.id SAVJ961029MMNVLC06
dc.advisor.id 0|0
dc.advisor.role asesorTesis|asesorTesis


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