Síntesis de compuestos híbridos tetrazol-indolizina vía doble proceso one-pot

Abstract

Synthesis of hybrids compounds based on 1,5-disusbtituted-tetrazol by Ugi-azide multicomponent reactions via a double one-pot process in bad to moderate yields was done. The synthetic strategy allows to synthesize the target molecules in a faster, more efficient and economical way compared to the MCQ Israel Niño Pantoja's master thesis work. Additionally, these compounds are of great interest in medicinal chemistry due they present three privileged nuclei such as tetrazole, -lactam and indolizine and of interest in materials and optics area because they present the base nucleus of the indolizines. Finally, this work represents a contribution to the area of synthesis of hybrid pharmacophoric compounds, which is a field under development for the search of new drug candidate molecules.

En este trabajo se presenta la síntesis en rendimientos bajos a moderados de una serie de compuestos híbridos tetrazol 1,5-disustituidos-indolizina vía un doble proceso “one-pot”, utilizando la reacción de multicomponentes de Ugi-azida como etapa clave. La estrategia sintética permite sintetizar las moléculas objetivo de una manera más rápida, eficiente y económica en comparación al trabajo de tesis de maestría del MCQ Israel Niño Pantoja. Adicionalmente, estos compuestos son de gran interés a nivel biológico por presentar tres núcleos privilegiados como lo es el tetrazol, -lactama e indolizina y de interés en el área de los materiales y óptica debido a que presentan el núcleo base de las indolizinas. Por último, este trabajo representa una aportación al área de la síntesis de los compuestos híbridos farmacofóricos, el cual es un campo que se encuentra en desarrollo para la búsqueda de nuevas moléculas candidatas a fármacos.