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Efectos cardiovasculares del consumo de alcohol

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dc.rights.license http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
dc.contributor.advisor Godínez Hernández, Daniel
dc.contributor.advisor Gauthereau Torres, Marcia Yvette
dc.contributor.author Villalón Magallán, Lizbeth Guadalupe
dc.date.accessioned 2024-01-31T14:11:22Z
dc.date.available 2024-01-31T14:11:22Z
dc.date.issued 2021-05
dc.identifier.uri http://bibliotecavirtual.dgb.umich.mx:8083/xmlui/handle/DGB_UMICH/17634
dc.description Facultad de Químico Farmacobiología. Licenciatura como Químico Farmacobiólogo es_MX
dc.description.abstract Alcohol consumption is associated with a high risk of developing cardiovascular diseases conditioning the instauration and progression of more severe forms of the disease. High blood pressure has a multifactorial genesis and it is a risk factor in the development of cardiovascular diseases, which incidence is a growing phenomenon. The relationship between alcohol (ethanol) consumption and high blood pressure development remains without being fully understood. Alcohol has multiple pharmacological targets, and its dual effects are complex. Alcohol consumption patterns are heterogeneous among each individual, showing only one similarity, the increasing trend, being alcohol the most commonly abused legal drug in the world. The present work analyzed the effects induced by alcohol, a central nervous system depressant, on vascular function, proposing a central modulator role of the endothelium in the maintenance of blood pressure. The effects shown in vivo in the vasculature by alcohol consumption are dose-dependent, the direct acute exposition to ethanol cause vasoconstriction and a transient increase in blood pressure, while low to moderate consumption is associated with an increase in high-density lipoprotein levels (HDL), an increase in adiponectin, and a phenomenon related to preconditioning ischemia that provides a protector effect in future ischemic events. en
dc.description.abstract El consumo de alcohol es asociado con un riesgo elevado de desarrollar enfermedades cardiovasculares y un condicionante en su instauración y progresión a formas más graves de la enfermedad. La hipertensión arterial en su génesis multifactorial es en sí misma un factor de riesgo en el desarrollo de enfermedades cardiovasculares, cuya incidencia es un fenómeno en crecimiento. La relación entre el consumo de alcohol (etanol) y el desarrollo de hipertensión arterial permanece como definida, sin ser completamente entendida. El alcohol posee múltiples blancos farmacológicos y sus efectos duales son en sí mismos complejos. Los patrones de consumo son heterogéneos entre cada individuo, mostrándose una única similitud, la tendencia al aumento, posicionándose el alcohol como la droga de abuso legal más consumida en el mundo. El presente trabajo analizó los efectos inducidos por el alcohol, un depresor del sistema nervioso central, sobre la función vascular, proponiéndose un papel modulador central del endotelio para el mantenimiento de la presión sanguínea. Los efectos mostrados in vivo en la vasculatura de ratas por el consumo de alcohol son dependientes de la dosis, la exposición aguda directa de la vasculatura a etanol provoca vasoconstricción y un aumento momentáneo en la presión sanguínea, mientras que una exposición crónica baja a moderada de etanol se asocia a un aumento de lipoproteínas de alta densidad (HDL, por sus siglas en inglés), un aumento de adinopectina y un fenómeno llamado isquemia precondicionante, éste provee un efecto protector en futuros eventos de isquemia. es_MX
dc.language.iso spa es_MX
dc.publisher Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo es_MX
dc.rights info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subject info:eu-repo/classification/cti/3
dc.subject FQFB-L-2021-0408 es_MX
dc.subject Tesina es_MX
dc.subject Alcohol es_MX
dc.subject Endotelio es_MX
dc.subject Presión sanguínea es_MX
dc.subject Función vascular es_MX
dc.title Efectos cardiovasculares del consumo de alcohol es_MX
dc.type info:eu-repo/semantics/bachelorDegreeWork es_MX
dc.creator.id VIML970731MMNLGZ03
dc.advisor.id 0|0
dc.advisor.role asesorTesis|asesorTesis


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