dc.rights.license |
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 |
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dc.contributor.advisor |
Cortés García, Carlos Jesús |
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dc.contributor.advisor |
Chacón García, Luis |
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dc.contributor.author |
Pimentel Flores, María Elizabeth |
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dc.date.accessioned |
2024-02-01T15:35:34Z |
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dc.date.available |
2024-02-01T15:35:34Z |
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dc.date.issued |
2022-02 |
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dc.identifier.uri |
http://bibliotecavirtual.dgb.umich.mx:8083/xmlui/handle/DGB_UMICH/17666 |
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dc.description |
Facultad de Químico Farmacobiología. Licenciatura como Químico Farmacobiólogo |
es_MX |
dc.description.abstract |
In this thesis work a novel synthetic strategy to obtain both N-acylated tetrazole 58 and bispropargyl tetrazole 62 is described, which will be key precursors for the synthesis of two new heterocyclic systems, tetrazol 1,5-disubstituted-lactams and tetrazol 1,5-disubstituted-tetrahydroazepines via a high-order multicomponent reaction and using as a key process the Ugiazide multicomponent reaction. It is important to mention that the target molecules have not been described and studied in the literature, and also their obtention involves a high order multicomponent reaction, which are reactions that are very little studied and explored, so this work contributes to the area of multicomponent reaction, mainly in high-order MCR. |
en |
dc.description.abstract |
En esta tesis se describe una estrategia de síntesis novedosa para la obtención del N-acilado tetrazol 58 y el bis-propargil tetrazol 62, que serán precursores claves para la síntesis de dos nuevos sistemas heterocíclicos, tetrazol 1,5-disustituidos-γ-lactamas y tetrazol 1,5-disustituidostetrahidroazepinas, haciendo uso de una reacción de multicomponentes de alto orden y utilizando como proceso clave la reacción de multicomponentes de Ugi-azida. Es importante mencionar que las moléculas objetivo no han sido descritas y estudiadas en la literatura, y que además su obtención implica una reacción de multicomponentes de alto orden, que han sido poco estudiadas y exploradas, por lo que este trabajo aporta al área de las RMC, principalmente en las RMC de alto orden. |
es_MX |
dc.language.iso |
spa |
es_MX |
dc.publisher |
Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo |
es_MX |
dc.rights |
info:eu-repo/semantics/openAccess |
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dc.subject |
info:eu-repo/classification/cti/3 |
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dc.subject |
FQFB-R-L-2022-0182 |
es_MX |
dc.subject |
Isonitrilos |
es_MX |
dc.subject |
Reacción de multicomponente de alto orden |
es_MX |
dc.subject |
Xantato |
es_MX |
dc.title |
Síntesis de tetrazoles 1,5-disustituidos como plataforma sintética para la obtención de moléculas híbridas |
es_MX |
dc.type |
info:eu-repo/semantics/bachelorThesis |
es_MX |
dc.creator.id |
PIFE960809MMNMLL08 |
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dc.advisor.id |
0|0 |
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dc.advisor.role |
asesorTesis|asesorTesis |
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