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dc.rights.license | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 | |
dc.contributor.advisor | Cortés García, Carlos Jesús | |
dc.contributor.advisor | Chacón García, Luis | |
dc.contributor.author | Pimentel Flores, María Elizabeth | |
dc.date.accessioned | 2024-02-01T15:35:34Z | |
dc.date.available | 2024-02-01T15:35:34Z | |
dc.date.issued | 2022-02 | |
dc.identifier.uri | http://bibliotecavirtual.dgb.umich.mx:8083/xmlui/handle/DGB_UMICH/17666 | |
dc.description | Facultad de Químico Farmacobiología. Licenciatura como Químico Farmacobiólogo | es_MX |
dc.description.abstract | In this thesis work a novel synthetic strategy to obtain both N-acylated tetrazole 58 and bispropargyl tetrazole 62 is described, which will be key precursors for the synthesis of two new heterocyclic systems, tetrazol 1,5-disubstituted-lactams and tetrazol 1,5-disubstituted-tetrahydroazepines via a high-order multicomponent reaction and using as a key process the Ugiazide multicomponent reaction. It is important to mention that the target molecules have not been described and studied in the literature, and also their obtention involves a high order multicomponent reaction, which are reactions that are very little studied and explored, so this work contributes to the area of multicomponent reaction, mainly in high-order MCR. | en |
dc.description.abstract | En esta tesis se describe una estrategia de síntesis novedosa para la obtención del N-acilado tetrazol 58 y el bis-propargil tetrazol 62, que serán precursores claves para la síntesis de dos nuevos sistemas heterocíclicos, tetrazol 1,5-disustituidos-γ-lactamas y tetrazol 1,5-disustituidostetrahidroazepinas, haciendo uso de una reacción de multicomponentes de alto orden y utilizando como proceso clave la reacción de multicomponentes de Ugi-azida. Es importante mencionar que las moléculas objetivo no han sido descritas y estudiadas en la literatura, y que además su obtención implica una reacción de multicomponentes de alto orden, que han sido poco estudiadas y exploradas, por lo que este trabajo aporta al área de las RMC, principalmente en las RMC de alto orden. | es_MX |
dc.language.iso | spa | es_MX |
dc.publisher | Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo | es_MX |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | |
dc.subject | info:eu-repo/classification/cti/3 | |
dc.subject | FQFB-R-L-2022-0182 | es_MX |
dc.subject | Isonitrilos | es_MX |
dc.subject | Reacción de multicomponente de alto orden | es_MX |
dc.subject | Xantato | es_MX |
dc.title | Síntesis de tetrazoles 1,5-disustituidos como plataforma sintética para la obtención de moléculas híbridas | es_MX |
dc.type | info:eu-repo/semantics/bachelorThesis | es_MX |
dc.creator.id | PIFE960809MMNMLL08 | |
dc.advisor.id | 0|0 | |
dc.advisor.role | asesorTesis|asesorTesis |