The increase in the bacterial resistance to antibiotics as well as the decrease in new effective and safe antibacterial drugs have made medicinal plants a resource to find new drugs against microbial infections. In the present work, the antibacterial activity of hexanes, dichloromethane, and methanol extracts obtained from the aerial parts of Piqueria trifloral were evaluated by the plate diffusion method (Kirby-Bauer) against five bacterial strains. The hexane extract showed a weak bactericidal activity against Staphylococcus aureus and Enterococcus sp., on the other hand, the hexane extract exhibited good bacteriostatic activity against S. aureus. The hexane extract fractioning and then, the treatment of one of those fractions with p-methoxyaniline, yielded two derivatives the N-(4-methoxyphenyl)-2-(-(4-methoxyphenylimino)methyl)-3,4,4-trimethylcyclohexa-2,5-dien-1-imine (22), and the 6-((methoxyphenil)imino)-2,3,3-trimethylciclohexa-1,4-diene-1-carbaldehyde (23), both of them are proposed to have as a precursor the 2,3,3-trimethyl-6-oxocyclohexa-1,4-diene-1-carbaldehyde (24). The obtained derivatives were identified by spectroscopic and spectrometric methods.
El incremento de la resistencia antibacteriana a los antibióticos y la disminución de nuevos agentes antibacterianos eficaces y seguros ha puesto a las plantas tradicionales de uso medicinal como el recurso para encontrar fármacos ante infecciones microbiológicas. En el presente trabajo se evaluó la actividad antibacteriana de los extractos hexánico, diclorometano y metanólico obtenidos de las partes aéreas de Piqueria triflora mediante el método de difusión en placa (Kirby-Bauer), donde el extracto de diclorometano presentó una ligera actividad inhibitoria frente a Staphylococcus aureus y Enterococcus sp y el extracto hexánico mostró actividad bacteriostática frente a S. aureus. El fraccionamiento del extracto hexánico y posterior tratamiento de una de las fracciones obtenidas con p-metoxianilina condujo al aislamiento de los derivados N-(4-metoxifenil)-2-(-(4-metoxifenilimino)metil)-3,4,4-trimetilciclohexa-2,5-dien-1-imina (22) y 6-((4-metoxifenil)imino)-2,3,3-trimetilciclohexa,4-dien-1-carbaldehido (23), por lo que se propone que ambos tienen como precursor al 2,3,3-trimetil-6-oxociclohexa-1,4-dien-1-carbaldehído (24). Los compuestos fueron identificados mediante métodos espectroscópicos y espectrométricos.
